1-(phenylsulfonyl)piperazine hydrochloride | 412293-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 4-(phenylsulfonyl)piperazinium chloride；1-(phenylsulfonyl)-piperazine hydrochloride；N-phenylsulfonylpiperazine hydrochloride；1-(benzenesulfonyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 412293-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD08444040
• 分子量: 262.76
• InChiKey: DBKAXFRZGQJNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)piperazine hydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(6-(4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl)-3-pyridinyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012027261A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69%的产率得到1-(phenylsulfonyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3

文献信息

• INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20080188484A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2017149518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to to C-3 novel triterpene with C-17 amine derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and 'n' are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Development of Biarylalkyl Carboxylic Acid Amides with Improved Anti‐schistosomal Activity
  作者：Alejandra M. Peter Ventura、Simone Haeberlein、Kerstin Lange‐Grünweller、Arnold Grünweller、Roland K. Hartmann、Christoph G. Grevelding、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/cmdc.201900423

  日期：2019.11.6

  and gut dilatation. Here, we performed structure-activity relationship studies on the carboxylic acid moiety of biarylalkyl carboxylic acids. Out of 82 carboxylic acid amides, we identified 10 compounds that are active against S. mansoni at 25 μm. The best five compounds showed an anti-schistosomal activity up to 10 μm and induced severe phenotypes. Cytotoxicity tests in human cell lines showed that two

  寄生虫病血吸虫病是每年导致20万多人死亡的原因。尽管可以治愈该疾病，但存在一个主要缺点：吡喹酮自1977年以来一直是唯一用于对抗这些寄生虫的药物。耐药血吸虫病出现的风险正在增加，因为这些寄生虫对吡喹酮的敏感性降低了被观察到。我们开发了一类新的物质，这些物质衍生自人醛糖还原酶抑制剂，并且在体外对曼氏血吸虫夫妇表现出令人鼓舞的活性。化合物的进一步优化导致抗血吸虫病活性的增加，并表现出明显的表型，例如降低的产蛋量，活力和运动性以及表皮损伤和肠道扩张。这里，我们对联芳基烷基羧酸的羧酸部分进行了结构-活性关系研究。在82种羧酸酰胺中，我们鉴定了10种对曼氏沙门氏菌具有活性的25μm化合物。最好的五种化合物表现出高达10μm的抗血吸虫活性，并诱导出严重的表型。在人类细胞系中的细胞毒性测试表明，两种衍生物在50或100μm时均无细胞毒性。这些化合物是有希望的候选物，可以进一步优化新的抗血吸虫病药物。在人
• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• ARYLMETHOXY ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20180037567A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。