methyl 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzoate | 20000-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoate
• CAS: 20000-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD13187446
• 分子量: 269.324
• InChiKey: KIUHSBXFVXANQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(苯并[d]噻唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种羰基杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。

  公开号：

  CN114195780A
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑的液相合成

  摘要：

  开发了一种新型的酸性氟化物，用于液相合成取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。其合成效用的例子是结构上不同的一组芳香族杂环。通过在甲醇中的甲醇钠处理12 h，可以完成最终裂解。以良好的分离产率（22–62％，四步法）获得了相应的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.095

文献信息

• BENZO-HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER DISEASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY

  公开号：US20210387951A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  A novel benzoheterocycle compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof showed a high anti-proliferative effect against cancer cell lines. Using this, a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer disease can comprise the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In addition, a health functional food composition for preventing or improving cancer disease can include the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition or health functional food composition can effectively prevent or treat various cancer diseases.

  一种新的苯杂环化合物或其药用盐在癌细胞系中显示出很高的抗增殖效果。利用这一点，用于预防或治疗癌症的药物组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。此外，用于预防或改善癌症的保健功能食品组合物可以包括该化合物或其药用盐作为活性成分。这种药物组合物或保健功能食品组合物可以有效地预防或治疗各种癌症疾病。
• Visible-light-promoted synthesis of benzothiazoles from 2-aminothiophenols and aldehydes
  作者：Lin-miao Ye、Jie Chen、Peng Mao、Zhi-feng Mao、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.053

  日期：2017.3

  A visible-light-promoted synthesis of benzothiazoles from 2-aminothiophenols and aldehydes has been developed. A wide range of aromatic, heteroaromatic and aliphatic aldehydes were successfully applied. The benzothiazole products were prepared in good yields. The reaction was carried out in the absence of transition-metal catalysts and extra additives. A radical reaction pathway was proposed.

  已经开发了由可见光促进的由2-氨基硫酚和醛合成苯并噻唑的方法。成功地应用了各种芳香族，杂芳香族和脂肪族醛。苯并噻唑产物的制备得率很高。该反应在没有过渡金属催化剂和额外的添加剂的情况下进行。提出了自由基反应途径。
• A Fluorinated Phenylbenzothiazole Arrests the Trypanosoma cruzi Cell Cycle and Diminishes the Infection of Mammalian Host Cells
  作者：Roberto I. Cuevas-Hernández、Richard M. B. M. Girard、Sarai Martínez-Cerón、Marcelo Santos da Silva、Maria Carolina Elias、Marcell Crispim、José G. Trujillo-Ferrara、Ariel Mariano Silber

  DOI：10.1128/aac.01742-19

  日期：2020.1.27

  Chagas disease (CD) is a human infection caused by Trypanosoma cruzi . CD was traditionally endemic to the Americas; however, due to migration it has spread to countries where it is not endemic. The current chemotherapy to treat CD induces several side effects, and its effectiveness in the chronic phase of the disease is controversial. In this contribution, substituted phenylbenzothiazole derivatives were synthesized and biologically evaluated as trypanocidal agents against Trypanosoma cruzi .

  恰加斯病（CD）是一种由以下病原体引起的人类传染病 克鲁斯 Trypanosoma cruzi .南美锥虫病传统上流行于美洲，但由于人口迁移，该病已蔓延到非流行区的国家。目前治疗 CD 的化疗方法会产生多种副作用，而且其在疾病慢性期的疗效也存在争议。本研究合成了取代的苯基苯并噻唑衍生物，并对其进行了生物评估，认为其可作为杀灭克鲁病锥虫的药物。 克鲁斯锥虫 .
• Bystrov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 963 - 966
  作者：Bystrov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Liquid-phase synthesis of 2-substituted benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles
  作者：Chinpiao Chen、Yi-Jing Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.095

  日期：2004.1

  fluoride for use in the liquid-phase synthesis of substituted benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles was developed. Its synthetic utility is exemplified by a structurally diverse set of aromatic heterocycles. Final cleavage is achieved by treatment with sodium methoxide in methanol for 12 h. The corresponding benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles were obtained in good isolated yields

  开发了一种新型的酸性氟化物，用于液相合成取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。其合成效用的例子是结构上不同的一组芳香族杂环。通过在甲醇中的甲醇钠处理12 h，可以完成最终裂解。以良好的分离产率（22–62％，四步法）获得了相应的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑。