N-propyl-2-(4-thiazolyl)benzimidazole | 118625-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-propyl-2-(4-thiazolyl)benzimidazole
• 英文别名: 4-(1-Propylbenzimidazol-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 118625-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃S
• 分子量: 243.332
• InChiKey: BTDWOUMMCXENAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  432.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-2-(4-thiazolyl)benzimidazole 、 mercury dichloride 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到[(N-propyl-2-(4'-thiazolyl)benzimidazole)mercury] dichloride
  参考文献：
  名称：

  Novikova, G. A.; Kukalenko, S. S.; Vasil'ev, A. F., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1757 - 1761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻菌灵 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Amberlite IRA-400 (Cl^(1-)form) resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到N-propyl-2-(4-thiazolyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Studies of antimicrobial activity of N-alkyl and N-acyl 2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazoles

  摘要：

  Various N-alkyl and N-acyl derivatives of 2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole, an anthelmintic and systemic fungicide, were synthesized by polymer-supported reactions and screened for their antifungal and antibacterial potency to establish structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2003.09.001

文献信息

• Novikova, G. A.; Kukalenko, S. S.; Vasil'ev, A. F., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1757 - 1761
  作者：Novikova, G. A.、Kukalenko, S. S.、Vasil'ev, A. F.、Bogel'fer, L. Ya.、Shestakova, S. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of antimicrobial activity of N-alkyl and N-acyl 2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazoles
  作者：N.S Pawar、D.S Dalal、S.R Shimpi、P.P Mahulikar

  DOI：10.1016/j.ejps.2003.09.001

  日期：2004.2

  Various N-alkyl and N-acyl derivatives of 2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole, an anthelmintic and systemic fungicide, were synthesized by polymer-supported reactions and screened for their antifungal and antibacterial potency to establish structure-activity relationships. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.