2-[2-(4-Chlorophenyl)ethoxy]acetic acid | 81228-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)ethoxyacetic acid
• CAS: 81228-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: IJWXATWIRIYQBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  366.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Chlorophenyl)ethoxy]acetic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines

  摘要：

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.

  DOI：

  10.1021/jm00365a005
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙醇 在 氯乙酸 作用下， 以4.55 g (91%)的产率得到2-[2-(4-Chlorophenyl)ethoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-aminopropanols

  摘要：

  描述了式子##STR1##中R为3或4个碳原子的支链烷基，R.sup.1为氢、卤素或较低烷基，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或较低烷基硫基的苯氧基氨基丙醇衍生物，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备它们的方法，以及含有它们的药物制剂。式I的化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞活性和降压活性。

  公开号：

  US04649160A1

文献信息

• Benzothiazolone derivatives
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05846989A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  A compound of formula I, including optical isomers thereof, ##STR1## wherein X represents --SO.sub.2 NH-- or --NHSO.sub.2 --, p, q and r independently represent 2 or 3, Y represents thienyl optionally substituted by alkyl or halogen, or phenylthio- or phenyl optionally substituted by alkyl or halogen, and each R independently represents H or alkyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof.

  化合物I的化学式，包括其光学异构体，##STR1## 其中X代表--SO.sub.2 NH--或--NHSO.sub.2 --，p，q和r独立地代表2或3，Y代表苯并噻吩，可选地被烷基或卤素取代，或苯基硫醚或苯基，可选地被烷基或卤素取代，每个R独立地代表H或烷基，以及其药学上可接受的盐，酯和酰胺。
• DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20090092580A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.

  本发明提供了二烷基醚化合物及其药学上可接受的盐，包含它们的组合物和一种或多种活性药剂，以及使用它们的活性药剂的方法。
• Pyrido pyrimidinones as selective agonists of the high affinity niacin receptor GPR109A: Optimization of in vitro activity
  作者：Jens-Uwe Peters、Holger Kühne、Henrietta Dehmlow、Uwe Grether、Aurelia Conte、Dominik Hainzl、Cornelia Hertel、Nicole A. Kratochwil、Michael Otteneder、Robert Narquizian、Constantinos G. Panousis、Fabienne Ricklin、Stephan Röver

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.108

  日期：2010.9

  Pyrido pyrimidinones are selective agonists of the human high affinity niacin receptor GPR109A (HM74A). They show no activity on the highly homologous low affinity receptor GPR109B (HM74). Starting from a high throughput screening hit the in vitro activity of the pyrido pyrimidinones was significantly improved providing lead compounds suitable for further optimization. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MACHIN, P. J.;HURST, D. N.;BRADSHAW, R. M.;BLABER, L. C.;BURDEN, D. T.;FR+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1570-1576
  作者：MACHIN, P. J.、HURST, D. N.、BRADSHAW, R. M.、BLABER, L. C.、BURDEN, D. T.、FR+

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Phenoxy-aminopropanol-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0041233B1

  公开（公告）日：1984-02-15