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2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone oxime | 88485-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone oxime
英文别名
Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-, oxime;N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone oxime化学式
CAS
88485-75-0
化学式
C8H5F4NO
mdl
——
分子量
207.127
InChiKey
OMDSUMRWMHEBEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    190.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:3119dabb8a2ec2557b14eaf3d5677b0f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone oxime三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 21.08h, 生成 (3-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)cycloprop-1-ene-1,2-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    在连续流动中以二氮丙啶作为卡宾前体的炔烃的光化学环丙烯化反应
    摘要:
    描述了通过炔烃与从二氮丙啶化合物光解生成的卡宾的环丙烯化反应有效合成 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯。该反应是在温和的反应条件下使用现成的 LED 在连续流动中进行的。这种新的高效方法描述了 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯的 25 个实例的合成,产率高达97%,在连续流动中实现,停留时间为 5 分钟。对照实验强调,对于这种转化,二氮嗪比重氮化合物更有效。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01750
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2,4'-四氟苯乙酮吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    在连续流动中以二氮丙啶作为卡宾前体的炔烃的光化学环丙烯化反应
    摘要:
    描述了通过炔烃与从二氮丙啶化合物光解生成的卡宾的环丙烯化反应有效合成 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯。该反应是在温和的反应条件下使用现成的 LED 在连续流动中进行的。这种新的高效方法描述了 3-三氟甲基-3-芳基-环丙烯的 25 个实例的合成,产率高达97%,在连续流动中实现,停留时间为 5 分钟。对照实验强调,对于这种转化,二氮嗪比重氮化合物更有效。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01750
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文献信息

  • Trifluoromethyl substituted N -phosphinoyloxaziridines: organic oxidants with enhanced reactivity
    作者:W.Brian Jennings、John H O'Shea、Adrian Schweppe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01894-3
    日期:2001.1
    New N-phosphinoyloxaziridines containing a trifluoromethyl group at the 3-position are reported. Comparative studies of the rate of oxidation of methyl phenyl sulphoxide to methyl phenyl sulphone indicate that the presence of the CF3 group greatly enhances the oxidising power of N-phosphinoyl land N-sulphonyl) oxaziridines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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