N,N-diphenylundec-10-enamide | 52007-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylundec-10-enamide
• CAS: 52007-57-5
• 化学式: C₂₃H₂₉NO
• 分子量: 335.489
• InChiKey: XAZPWQWVCVASDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylundec-10-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-(undec-10-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-chloro-13,13,13-trifluoro-N,N-diphenyltridecanamide 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diphenylundec-10-enamide
  参考文献：
  名称：

  A convergent, modular access to α-chloro-trifluoromethyl derivatives and to 1,1-difluoroalkenes

  摘要：

  An efficient protocol for the preparation of S-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-O-ethyl xanthate is reported. This reagent serves as a versatile precursor of highly functionalized gem-difluoroalkenes through various inter- and intramolecular radical reactions and subsequent reduction with activated magnesium metal. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.021

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING ANTI-ALLERGIC ACTIVITY AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-ALLERGIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：GIFU CITY

  公开号：WO2014148136A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  　IgE産生と肥満細胞活性化の両者を抑制する新規化合物及びその用途を提供することを課題とする。（１）炭素数が１０又は１１の中鎖脂肪酸の誘導体であり、（２）中鎖脂肪酸の末端に二重結合を有し、（３）カルボン酸部分にアミノ基が結合している、新規化合物が提供される。
• Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691
  作者：Vig, O. P.、Trehan, I. R.、Kad, G. L.、Dhawan, R. K.、Grewal, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• A convergent, modular access to α-chloro-trifluoromethyl derivatives and to 1,1-difluoroalkenes
  作者：Pierre Salomon、Wioletta Kosnik、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.021

  日期：2015.9

  An efficient protocol for the preparation of S-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-O-ethyl xanthate is reported. This reagent serves as a versatile precursor of highly functionalized gem-difluoroalkenes through various inter- and intramolecular radical reactions and subsequent reduction with activated magnesium metal. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.