N-(4-chlorophenyl)undec-10-enamide | 29246-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)undec-10-enamide
• 英文别名: 10-Undecenyl-p-chloroanilide；Undecen-(1)-saeure-(11)-<4-chlor-anilid>；N-(4-Chlorphenyl)-undecylenamid；10-Undecenamide, N-(4-chlorophenyl)-
• CAS: 29246-36-4
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO
• 分子量: 293.837
• InChiKey: IVLKOQQDXYRQDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  450.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)undec-10-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到N-10-Undecenyl-N-p-chlorophenylamine
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(4-chlorophenyl)undec-10-enamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸与硝基芳烃直接酰胺化。

  摘要：

  N-芳基酰胺是药物和农业化学中重要的一类化合物。对N-芳基酰胺的快速且低成本的合成仍然有很高的需求。本文中，我们公开了一种操作简单的方法，可直接从容易获得的硝基芳烃和羧酸作为偶联底物直接获得N-芳基酰胺。该方法涉及将羧酸原位活化为酰氧基phosph盐以进行一锅酰胺化，而无需分离相应的合成中间体。此外，制备和后处理的简便性允许快速有效地合成多种N-芳基酰胺，包括几种基于酰胺的类药物和农用化学分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02068

文献信息

• Popova,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2692 - 2694
  作者：Popova,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Amidation of Carboxylic Acids with Nitroarenes
  作者：Shao-Peng Wang、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02068

  日期：2019.11.1

  N-Aryl amides are an important class of compounds in pharmaceutical and agrochemical chemistry. Rapid and low-cost synthesis of N-aryl amides remains in high demand. Herein, we disclose an operationally simple process to access N-aryl amides directly from readily available nitroarenes and carboxylic acids as coupling substrates. This method involves the in situ activation of carboxylic acids to acyloxyphosphonium

  N-芳基酰胺是药物和农业化学中重要的一类化合物。对N-芳基酰胺的快速且低成本的合成仍然有很高的需求。本文中，我们公开了一种操作简单的方法，可直接从容易获得的硝基芳烃和羧酸作为偶联底物直接获得N-芳基酰胺。该方法涉及将羧酸原位活化为酰氧基phosph盐以进行一锅酰胺化，而无需分离相应的合成中间体。此外，制备和后处理的简便性允许快速有效地合成多种N-芳基酰胺，包括几种基于酰胺的类药物和农用化学分子。
• Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kad, G. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 688 - 691
  作者：Vig, O. P.、Trehan, I. R.、Kad, G. L.、Dhawan, R. K.、Grewal, M. S.

  DOI：——

  日期：——