AgI*P(CH3)3 | 19471-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: AgI*P(CH3)3
• 英文别名: Silver;trimethylphosphane;iodide；silver;trimethylphosphane;iodide
• CAS: 19471-52-4
• 化学式: C₃H₉AgIP
• 分子量: 310.851
• InChiKey: UEZMPJVLYIQMMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AgI*P(CH3)3 生成 三甲基膦
  参考文献：
  名称：

  六配位亚硝酰基亚铁络合物Fe II（TTP）（PMe 3）（NO）（TTP =中观-四-对-甲苯基卟啉对二阴离子）

  摘要：

  原位傅立叶低温变换红外和UV-VIS测量结果表明，三甲基膦（PME 3）为Fe的微孔层发生反应II（TTP）（NO）（TTP =内消旋-四氢p -tolylporphyrinato二价阴离子; NO =一氧化氮）形成先前未知的六坐标复合物Fe II（TTP）（PMe 3）（NO）。在过量膦存在下将该化合物加热至室温后，NO配体完全被膦取代，从而形成双（三甲基膦）配合物Fe II（TTP）（PMe 3）2。同时，NO释放会氧化游离的PMe 3到相应的氧化膦（OPMe 3）中，同时生成一氧化二氮（N 2 O）。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01744

文献信息

• ³¹P chemical shift anisotropies of trimethyl- and triphenylphosphine-substituted Group 6 metal pentacarbonyl complexes
  作者：Jordan H Wosnick、Frederick G Morin、Denis FR Gilson

  DOI：10.1139/v98-167

  日期：1998.9.1

  The ³¹P chemical shift tensor components and anisotropies of the trimethyl- and triphenylphosphine complexes of the group 6 metal pentacarbonyls, M(CO)₅PR₃ (M = Cr, Mo, W and R = Me, Ph), have been measured using solid-state CP-MAS ³¹P NMR spectroscopy. For the trimethylphosphine derivatives, the chemical shift tensors have near axial symmetry and the shift tensor components are in reasonable agreement with the calculated values for the chromium and molybdenum complexes. In the triphenylphosphine complexes, the tensors are asymmetric due to the different torsion angles of the phenyl rings. The trend to higher shielding of the isotropic ³¹P chemical shifts on descending group 6 arises from changes in the perpendicular components of the shift tensor. The one-bond coupling constants, ¹J(^95/97Mo-³¹P), for the trimethyl- and triphenylphosphine complexes are 129 and 133 Hz, respectively.Key words: chemical shift anisotropy, phosphines, chromium, molybdenum, tungsten.

  三甲基和三苯基膦配合物的31P化学位移张量分量和各向异性已经使用固体CP-MAS 31P NMR光谱学进行了测量。对于三甲基膦衍生物，化学位移张量具有近轴对称性，并且位移张量分量与铬和钼配合物的计算值基本一致。在三苯基膦配合物中，张量是不对称的，这是由于苯环的扭转角不同。下降到第6族元素时，各向异性31P化学位移的屏蔽趋势是由于位移张量的垂直分量的变化。对于三甲基和三苯基膦配合物的一键耦合常数，1J(95/97Mo-31P)，分别为129和133赫兹。关键词：化学位移各向异性，膦化合物，铬，钼，钨。
• Hydrido-bridged complexes of gold and silver: X-ray crystal structure of [AuCr(µ-H)(CO)₅(PPh₃)]
  作者：Michael Green、A. Guy Orpen、Lan D. Salter、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/c39820000813

  日期：——

  The compounds [MM′(µ-H)(CO)5(PR3)](M = Cr,Mo or W,M′= Au, R = Ph;M = Cr or W. M = Ag R = Me) have been prepared by treating [AuCl(PPh3)] or [Agl(PMe3]with [Ph3P)2N][MH(CO)5](M = Cr or W) or [Ph3P)2N][Mo2(µ-H)(co)10] in the presence of TlPF6; the structure of [AuCr(µ-H)(CO)5)PPh3)] has been established by X-ray crystallography.

  化合物[MM'（µ -H）（CO）5（PR 3）]（M = Cr，Mo或W，M'= Au，R = Ph; M = Cr或W. M = Ag R = Me）通过用[Ph 3 P）2 N] [MH（CO）5 ]（M = Cr或W）或[Ph 3 P）2 N处理[AuCl（PPh 3）]或[Agl（PMe 3 ]来制备在TlPF 6存在下] [Mo 2（µ -H）（co）10 ] ；通过X射线晶体学已经确定了[AuCr（μ- H）（CO）5）PPh 3）的结构。
• Homoleptic allyl complexes of chromium with trimethylsilylated ligands. Formation and molecular structure of {[1-(SiMe3)C3H4]2Cr}2, [1,3-(SiMe3)2C3H3]2Cr, and [1,1′,3-(SiMe3)3C3H2]2Cr
  作者：Christin N Carlson、J.Dominic Smith、Timothy P Hanusa、William W Brennessel、Victor G Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00603-x

  日期：2003.10

  equivalents of K[1-(SiMe3)C3H4], K[1,3-(SiMe3)2C3H3], or K[1,1′,3-(SiMe3)3C3H2] with CrCl2 in THF at −78 °C produces the red complexes [1-(SiMe3)C3H4]2Cr}2 (1), [1,3-(SiMe3)2C3H3]2Cr (2) and [1,1′,3-(SiMe3)3C3H2]2Cr (3), respectively. They are thermally stable compounds, remarkably so for the monomeric 2 and 3, which possess formal 12-electron counts. Single crystal X-ray structures confirm the dimeric

  两当量的K [1-（SiMe 3）C 3 H 4 ]，K [1,3-（SiMe 3）2 C 3 H 3 ]或K [1,1'，3-（SiMe 3）反应3 C 3 H 2 ]和CrCl 2在-78°C下的THF中生成红色络合物[1-（SiMe 3）C 3 H 4 ] 2 Cr} 2（1），[1,3-（SiMe 3）2 C 3 H 3 ] 2 Cr（2）和[1,1'，3-（SiMe3）3 C 3 H 2 ] 2 Cr（3）。它们是热稳定的化合物，对于单体2和3来说非常明显，它们具有正式的12电子计数。单晶X射线结构证实了[1-（SiMe 3）C 3 H 4 ] 2 Cr} 2的二聚性质，它是围绕CrCr'= 1.9784（7）的Cr 2核构造的。在单体络合物中，烯丙基配体以三全能方式与金属键合，CrC距离为2.193（2）–2.257（2）Åin 2和2.223（5）–2.319（5）Åin
• Molecular Structure of Trimethylphosphine–Boron Tribromide as Determined by Gas Electron Diffraction
  作者：Kinya Iijima、Eiichi Koshimizu、Shuzo Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.54.2255

  日期：1981.8

  The molecular structure of trimethylphosphine–boron tribromide (CH3)3P·BBr3 has been determined from gas electron-diffraction and vibrational-spectroscopic data. The molecular parameters and their uncertainties were rg(B–Br)=2.010±0.009 A, rg(P–B)=1.946±0.029 A, rg(C–P)=1.804±0.004 A, rg(C–H)=1.098±0.010 A, ∠BrBBr=111.7±0.7°, and ∠CPC=108.0±0.7°. The potential barrier around the P–B bond was also estimated

  三甲基膦-三溴化硼 (CH3)3P·BBr3 的分子结构已由气体电子衍射和振动光谱数据确定。分子参数及其不确定度为 rg(B–Br)=2.010±0.009 A, rg(P–B)=1.946±0.029 A, rg(C–P)=1.804±0.004 A, rg(C–H)= 1.098±0.010 A，∠BrBBr=111.7±0.7°，∠CPC=108.0±0.7°。P-B 键周围的势垒也估计约为 10 kcal mol-1 (1 cal=4.184 J)。
• Mann; Wells, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 708
  作者：Mann、Wells

  DOI：——

  日期：——