1,7-methyl-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one | 1352287-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-methyl-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-methyl-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one；7-methyl-3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one；7-Methyl-3-phenyl-1(2h)-isoquinolinone
• CAS: 1352287-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: HAZRUAHCYZHUSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-methyl-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-hydroxymethyl-2,7-dimethyl-3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应合成12-氧代苯并[ c ]菲啶酮和4-取代的3-芳基异喹啉酮

  摘要：

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.053
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,7-methyl-3-phenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应合成12-氧代苯并[ c ]菲啶酮和4-取代的3-芳基异喹啉酮

  摘要：

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.053

文献信息

• LiN(SiMe₃)₂/KO^tBu-Promoted Synthesis of Isoquinolone Derivatives from 2-Methylaryl Aldehydes and Nitriles
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang、Ning Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00698

  日期：2023.6.2

  A convenient method is proposed for the synthesis of isoquinolone derivatives from 2-methylaryl aldehydes and nitriles through LiN(SiMe3)2/KOtBu-promoted formal [4 + 2] cycloaddition reaction, featuring high atomic economy, good functional group tolerance, and easy operation. It enables the efficient formation of new C–C and C–N bonds toward isoquinolones without using preactivated amides.

  提出了一种由2-甲基芳基醛和腈通过LiN(SiMe 3 ) 2 /KO t Bu-促进的正式[4 + 2]环加成反应合成异喹诺酮类衍生物的简便方法，具有原子经济性高、官能团耐受性好、操作方便。它能够在不使用预活化酰胺的情况下有效地形成新的 C-C 和 C-N 键。
• CN115521310
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 12-oxobenzo[c]phenanthridinones and 4-substituted 3-arylisoquinolones via Vilsmeier–Haack reaction
  作者：Daulat Bikram Khadka、Su Hui Yang、Suk Hee Cho、Chao Zhao、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.053

  日期：2012.1

  Vilsmeier–Haack reaction on 3-arylisoquinolones resulted in versatile 4-formylated 3-arylisoquinolones that were further derivatized into 12-oxobenzo[c]phenanthridinones, 4-alkoxymethyl-3-arylisoquinolones, 3-aryl-4-phenoxymethylisoquinolones, 4-aminomethyl-3-arylisquinolone, and 3-isoquinolinyl-2-phenyl-acrylonitrile by different synthetic strategies.

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。