10-phenyl-5-thia-1,4,11-triazadibenzo[a,d]cycloheptene | 1021020-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10-phenyl-5-thia-1,4,11-triazadibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 6-Phenylpyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 1021020-11-0
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃S
• 分子量: 289.36
• InChiKey: YROBGGWETKKABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-5-thia-1,4,11-triazadibenzo[a,d]cycloheptene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到10-phenylbenzo[f]pyrazino[2,3-b][1,4]thiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成与融合筛选方法相结合，发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物

  摘要：

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00010
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 四氯化锡 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 10-phenyl-5-thia-1,4,11-triazadibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成与融合筛选方法相结合，发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物

  摘要：

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00010

文献信息

• WO2008/48648
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CB1-MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT CB1 ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2008048648A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] Disclosed herein is a compound of Formula (I). Also disclosed herein is a method of modulating the activity of a cannabinoid receptor using a compound of Formula (I). Furthermore, disclosed herein is a method of treating a disease or condition that would be alleviated, improved or prevented by administration of a compound that modulates a cannabinoid receptor comprising identifying a subject in need thereof and administering to said subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ainsi qu'une méthode de modulation de l'activité d'un récepteur cannabinoïde au moyen d'un composé de formule (I) et qu'une méthode de traitement d'une maladie ou d'une pathologie qui pourrait être soulagée, améliorée ou évitée par l'administration d'un composé qui module un récepteur cannabinoïde. Cette dernière méthode consiste à identifier un individu nécessitant un tel traitement et à administrer audit individu, une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I). Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant un composé de formule (I).
• [EN] USE OF CANNABINOID MODULATING COMPOUNDS IN COMBINATION WITH OTHER THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR ADJUNCTIVE THERAPY<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE MODULATION DES CANNABINOÏDES EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES COMME TRAITEMENT D'APPOINT
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2008118141A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to pharmaceutical compositions that contain a compound that modulate the activity of a cannabinoid receptor in conjunction with another therapeutic compound and uses of compounds that modulate the activity of a cannabinoid receptor in conjunction with another therapeutic compound to treat various conditions (e.g., side effects).
  [FR] La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques qui contiennent un composé qui module l'activité d'un récepteur cannabinoïde conjointement avec un autre composé thérapeutique et des utilisations des composés qui modulent l'activité d'un récepteur cannabinoïde conjointement avec un autre composé thérapeutique pour traiter diverses affections (par exemple les effets secondaires).
• Discovery of Novel Tricyclic Thiazepine Derivatives as Anti-Drug-Resistant Cancer Agents by Combining Diversity-Oriented Synthesis and Converging Screening Approach
  作者：Jinbao Xiang、Zhuoqi Zhang、Yan Mu、Xianxiu Xu、Sigen Guo、Yongjin Liu、Daniel P. Russo、Hao Zhu、Bing Yan、Xu Bai

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00010

  日期：2016.5.9

  An efficient discovery strategy by combining diversity-oriented synthesis and converging cellular screening is described. By a three-round screening process, we identified novel tricyclic pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazepines showing potent inhibitory activity against paclitaxel-resistant cell line H460TaxR (EC50 < 1.0 μM), which exhibits much less toxicity toward normal cells (EC50 > 100 μM against normal

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。