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(difluoromethyl)(2,5-dimethoxyphenyl)sulfane | 1097193-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(difluoromethyl)(2,5-dimethoxyphenyl)sulfane
英文别名
2-(Difluoromethylsulfanyl)-1,4-dimethoxybenzene;2-(difluoromethylsulfanyl)-1,4-dimethoxybenzene
(difluoromethyl)(2,5-dimethoxyphenyl)sulfane化学式
CAS
1097193-03-7
化学式
C9H10F2O2S
mdl
——
分子量
220.24
InChiKey
NMZXTASTCPEFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (difluoromethyl)(2,5-dimethoxyphenyl)sulfane盐酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2-(4-((difluoromethyl)thio)-2,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    2,5-二甲氧基-4-取代苯乙胺的合成和构效关系以及 CYB210010 的发现:一种有效的口服生物利用度长效血清素 5-HT2 受体激动剂
    摘要:
    对 4-取代-2,5-二甲氧基苯乙胺的结构-活性研究导致了 2,5-二甲氧基-4-硫代三氟甲基苯乙胺的发现,其中包括 CYB210010,一种有效且长效的血清素 5-HT 2受体激动剂。 CYB210010 对 5-HT 2A和 5-HT 2C受体表现出高激动剂效力,对 5-HT 2B 、5-HT 1A 、5-HT 6和肾上腺素能 α 2A受体具有适度的选择性,并且对单胺转运蛋白和超过 70 种受体缺乏活性。其他蛋白质。 CYB210010 (0.1–3 mg/kg) 会引起头部抽搐反应 (HTR),并且可以以阈值剂量亚慢性给药,而不会产生行为耐受性。 CYB210010 在三个物种中具有口服生物利用度,容易且优先进入中枢神经系统,与额叶皮层 5-HT 2A受体结合,并增加额叶皮层神经可塑性相关基因的表达。 CYB210010 代表了一种新的工具分子,用于研究 5-HT 2受体激活的治疗潜力。此外,还发现了其他几种具有高
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01961
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯硫酚N-tosyl-S-difluoromethyl-S-phenylsulfoximine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到(difluoromethyl)(2,5-dimethoxyphenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    N-Tosyl-S-difluoromethyl-S-phenylsulfoximine: A New Difluoromethylation Reagent for S-, N-, and C-Nucleophiles
    摘要:
    The first alpha-difluoromethyl sulfoximine compound, 2, was successfully prepared by using the copper(II)-catalyzed nitrene transfer reaction. Compound 2 was found to be a novel and efficient difluoromethylation reagent for transferring the CF2H group to S-, N-, and C-nucleophiles. Deuterium-labeling experiments suggest that a difluorocarbene mechanism is involved in the current difluoromethylation reactions.
    DOI:
    10.1021/ol900567c
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC PHENETHYLAMINE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PHÉNÉTHYLAMINE THÉRAPEUTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]CYBIN IRL LIMITED
    公开号:WO2023156450A1
    公开(公告)日:2023-08-24
    There are disclosed phenethylamine compounds, the use of such compounds in the treatment of diseases associated with a serotonin 5-HT2receptor, pharmaceutical compositions such as tablet compositions and kits containing the compounds, methods of delivering the compounds in a mist via inhalation, and methods of treating diseases or disorders associated with a serotonin 5-HT2receptor, such as central nervous system (CNS) disorders or psychological disorders with the disclosed compounds.
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