3,4-dihydrodibenzo[b,d]thiophen-1(2H)-one | 31909-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dihydrodibenzo[b,d]thiophen-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-1(2H)-dibenzothiophenone；3,4-dihydro-2H-dibenzothiophen-1-one
• CAS: 31909-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: ALZQSWJGGQMCJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrodibenzo[b,d]thiophen-1(2H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到3,4-dihydrodibenzo[b,d]thiophene-1(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  从杂芳基-3-环丁醇区域选择性合成1-和4-四氢萘酮

  摘要：

  在本文中，我们描述了四元环从3-取代的杂芳族化合物到1-四氢萘酮的第一个无过渡金属的环扩环，以及氧杂环丁醇环扩到氧-四氢萘酮的第一个例子。我们还实验研究了银介导的扩环机理，并使用电化学技术阐明了这些系统中的活性氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131636
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻酚-2-羧醛 在 草酰氯 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 LiOH*7H₂O 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3,4-dihydrodibenzo[b,d]thiophen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS HERBICIDES
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  公开的是Formula I的化合物，立体异构体，TV-氧化物及其盐，其中；A从A-2，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9和A-10中选择，A，A-l，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，R1到R20b，W，X和Y如披露中定义。还公开了含有Formula I化合物的组合物以及用于控制不受欢迎植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。

  公开号：

  WO2021183980A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Synthesis of Pentacyclic Heteroaromatic Systems Related to Indolocarbazoles Alkaloids.
  作者：Hervé Royer、Delphine Joseph、Damien Prim、Gilbert Kirsch∗

  DOI：10.1080/00397919808005966

  日期：1998.4

  Abstract A direct access to pentacyclic molecules via Fischer Indole Synthesis starting from tricyclic ketones is described.

  摘要描述了从三环酮开始通过 Fischer Indole 合成直接获得五环分子的方法。
• Transition-Metal-Free Access to Heteroaromatic-Fused 4-Tetralones by the Oxidative Ring Expansion of the Cyclobutanol Moiety
  作者：Philipp Natho、Lewis A. T. Allen、Andrew J. P. White、Philip J. Parsons

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01290

  日期：2019.8.2

  Advances in the transition-metal-free cyclobutanol ring expansion to 4-tetralones under N-bromosuccinimide mediation are described. We have expanded the scope of this ring expansion methodology and investigated the effect substituents on the aromatic ring, and the cyclobutanol moiety, have on the outcome of the reaction. Limitations with certain substituents on the cyclobutanol moiety are also described

  描述了在N-溴代琥珀酰亚胺的介导下，无过渡金属的环丁醇环膨胀为4-四氢萘酮的进展。我们扩大了这种扩环方法的范围，并研究了芳环和环丁醇部分上的取代基对反应结果的影响。还描述了环丁醇部分上某些取代基的限制。公开了进一步的实验证据来支持我们对机理的理解，并且现在我们排除了涉及这种转变的主要自由基的建议参与。
• Regioselective Transition-Metal-Free Oxidative Cyclobutanol Ring Expansion to 4-Tetralones
  作者：Philipp Natho、Mia Kapun、Lewis A. T. Allen、Philip J. Parsons

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03619

  日期：2018.12.21

  A facile and transition-metal-free ring expansion of the cyclobutanol moiety to 4-tetralones fused to heteroaromatic systems is described. The oxidative ring expansion proceeds rapidly and regioselectively through mediation by N-bromosuccinimide and acetonitrile in satisfactory to good yields. The preparation of precursors and the ring expansion have proven to be scalable and are straightforward to

  描述了环丁醇部分至与杂芳族系统稠合的4-四氢萘酮的容易和无过渡金属的环膨胀。通过在N-溴代琥珀酰亚胺和乙腈的介导下，氧化环的扩环迅速且区域选择性地进行，从而令人满意地达到了良好的收率。已证明前体的制备和环的扩环是可扩展的，并且易于实施。
• Regioselective Synthesis of Heterocycles Containing Nitrogen Neighboring an Aromatic Ring by Reductive Ring Expansion Using Diisobutylaluminum Hydride and Studies on the Reaction Mechanism
  作者：Hidetsura Cho、Yusuke Iwama、Kenji Sugimoto、Seiji Mori、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1021/jo902177p

  日期：2010.2.5

  including indoline, 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenz[b]azocine, 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine, 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine, 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[2,3-b]azepine, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[3,2-b]azepine, 5,6-dihydrophenanthridine, and 5,6,11,12-tetrahydrodibenz[b, f]azocine. The reaction mechanism leading to the rearrangement was

  描述了与二异丁基氢化铝（DIBALH）稠合到芳环上的环状酮肟的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环，其包含与芳香环相邻的氮，包括二氢吲哚，1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛，3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪，2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平，1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ，2- b ]吲哚，2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂，2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂，5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b，f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr（B3LYP）密度泛函理论（DFT）和6-31G（d）基础集，研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行，因为沿着本征反应坐标