N-(cyclohexylmethyl)methacrylamide | 110613-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexylmethyl)methacrylamide
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 110613-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: SVXGELZLVXFTKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexylmethyl)methacrylamide 在 三异丙氧基氯化钛 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于新型二肽类似物的肾素抑制剂。在易裂键处引入脱氢羟基乙烯等排酯。

  摘要：

  描述了肾素抑制剂的设计和合成，该抑制剂结合了新型二肽等排物（4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基己基-1-烯-2-羧酸作为过渡态类似物。钛促进的二锂化N-烷基甲基丙烯酰胺与受保护的氨基醛缩合，可有效制备受保护的二肽类似物7和8。将7掺入血管紧张素原的部分序列可提供有效的人肾素体外抑制剂。对不饱和酰胺部分的进一步化学处理允许研究P1'和P2'位点的结构-活性关系。介绍了合成，立体化学测定和体外肾素抑制的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm00394a008
• 作为产物：
  描述：

  环己甲胺 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到N-(cyclohexylmethyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  将线性共聚物调整为蛋白质特异性宿主。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601161

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• Coating materials curing at room temperature
  申请人：DSM N.V.

  公开号：EP0320040A1

  公开（公告）日：1989-06-14

  The invention relates to the application of a resin com­position containing 1) 20-85 parts by weight of an alkoxy groups containing polymer con­sisting of a) 1-40 wt.% (C₁-C₆) alkoxymethyl ether of acryl- or methacryl­amide b) 20-85 wt.% (C₁-C₁₂) alkyl esters of acrylic or methacrylic acid c) 0-40 wt.% hydroxyalkyl(meth)acrylate, acrylic or methacrylic acid, acryl- or methacrylamide or mixtures thereof d) 0-50 wt.% vinylaromatic compound and e) 0-40 wt.% other monomers 2) 0-80 parts by weight of hydroxy, carboxy or amide containing polymer and 3) 15-60 parts by weight of organic solvents in a coating material curing at room temperature.

  本发明涉及一种树脂组合物的应用，该树脂组合物含有 1) 20-85 重量份的含烷氧基聚合物，包括 a) 1-40 重量份（C₁-C₆）丙烯酸或甲基丙烯酰胺烷氧基甲基醚 b) 20-85 重量百分比（C₁-C₁₂）丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯 c) 0-40 重量百分比的羟基烷基（甲基）丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酰 胺或甲基丙烯酰胺或其混合物 d) 0-50 重量百分比的乙烯基芳香族化合物和 e) 0-40 重量百分比的其他单体 2) 0-80 重量份的含羟基、羧基或酰胺的聚合物和 3) 15-60 重量份的有机溶剂 在室温下固化的涂层材料。
• Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and COX-II inhibitor
  申请人：Sen Nilendu

  公开号：US20050100594A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed is an extended release pharmaceutical formulation comprising a muscle relaxant drug, such as tizanidine, in combination with a cyclooxygenase-2 inhibitor, such as valdecoxib. The formulations are useful in the treatment and management of painful inflammatory conditions associated with, for example, skeletal muscle spasms.

  本发明公开了一种缓释药物制剂，该制剂由肌肉松弛剂药物（如替扎尼丁）与环氧化酶-2 抑制剂（如伐地昔布）组合而成。该制剂可用于治疗和控制与骨骼肌痉挛等相关的疼痛性炎症。
• Topical pharmaceutical compositions
  申请人：Krishnan Anandi

  公开号：US20050096371A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A hydroalcoholic topical pharmaceutical composition is provided comprising a therapeutically effective amount of a therapeutic agent comprising one or more selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof solubilized in a solubilizing amount of a penetration vehicle system comprising a skin penetration enhancing effective amount of at least one monohydric alcohol and at least two non-volatile organic compounds selected from the group consisting of pyrrolidones, polyol ethers, polyols and mixtures thereof. Also provided is a process for its preparation.

  本发明提供了一种水醇局部药物组合物，该组合物包含治疗有效量的治疗剂，该治疗剂包含一种或多种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂或其药学上可接受的盐或酯，该治疗剂溶解在渗透载体系统的溶解量中，该渗透载体系统包含皮肤渗透增强有效量的至少一种一元醇和至少两种非挥发性有机化合物，这些非挥发性有机化合物选自由吡咯烷酮、多元醇醚、多元醇及其混合物组成的组。此外，还提供了一种制备方法。
• KEMPF, DALE J.;DE, LARA ED;STEIN, HERMAN H.;COHEN, JEROME;PLATTNER, JACOB+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1978-1983
  作者：KEMPF, DALE J.、DE, LARA ED、STEIN, HERMAN H.、COHEN, JEROME、PLATTNER, JACOB+

  DOI：——

  日期：——