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(3aS,7R,8S,9R,9aS,9bR)-2,2-dioxo-7,8,9-tris(phenylmethoxy)-4,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-a]indolizin-6-one | 174591-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,7R,8S,9R,9aS,9bR)-2,2-dioxo-7,8,9-tris(phenylmethoxy)-4,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-a]indolizin-6-one
英文别名
——
(3aS,7R,8S,9R,9aS,9bR)-2,2-dioxo-7,8,9-tris(phenylmethoxy)-4,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-a]indolizin-6-one化学式
CAS
174591-18-5
化学式
C29H29NO8S
mdl
——
分子量
551.617
InChiKey
AFTUDVKWZFVDNP-JHTDHPSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
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    109
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    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • A formal synthesis of castanospermine using an olefin metathesis cyclisation reaction as a key step
    作者:Herman S. Overkleeft、Upendra K. Pandit
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02237-6
    日期:1996.1
    The formal synthesis of castanospermine (1) starting from tetrabenzylgluconolactam (3) is described. Olefin metathesis cyclisation reaction of dialkene 9, derived from 3, leads to indolizidinone 10, which can be used as a key intermediate for the synthesis of castanospermine (1) and its analogues.
    描述了由四苄基葡糖内酰胺(3)开始的粟精胺(1)的形式合成。衍生自3的二烯9的烯烃复分解环化反应可生成吲哚并西酮10,其可用作合成粟精胺(1)及其类似物的关键中间体。
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