(八氢吲哚啉-8-基)-甲醇 | 111975-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 中文名称: (八氢吲哚啉-8-基)-甲醇
• 英文名称: (Octahydro-indolizin-8-YL)-methanol
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-8-ylmethanol
• CAS: 111975-29-2
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD08234741
• 分子量: 155.24
• InChiKey: DATGBSBEMJWBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (八氢吲哚啉-8-基)-甲醇 在 吡啶 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  环氧化合物作为1-羟甲基吲哚并咪唑和吡咯嗪的前体

  摘要：

  摘要 在本文中，我们描述了由环氧束缚的吡咯前体合成1-羟甲基吡咯烷和吲哚并立生物碱。评价了两种基于钛的方法用于双环支架的构建：由塔尼斯（Tanis）和拉贡（Raggon）开发的路易斯酸介导的环化反应，以及通过自由基中间体进行的钛茂（III）催化的反应。吡咯部分加氢后，前一种方法最终产生了对映纯（-）-tashiromine，这是迄今为止报道的最简洁，最经济的方法。 在本文中，我们描述了由环氧束缚的吡咯前体合成1-羟甲基吡咯烷和吲哚并立生物碱。评价了两种基于钛的方法用于双环支架的构建：由塔尼斯（Tanis）和拉贡（Raggon）开发的路易斯酸介导的环化反应，以及通过自由基中间体进行的钛茂（III）催化的反应。吡咯部分加氢后，前一种方法最终产生了对映纯（-）-tashiromine，这是迄今为止报道的最简洁，最经济的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588173
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-epoxypentyl)pyrrole 在 三异丙氧基氯化钛 、 platinum(IV) oxide 、 (R,R)-(-)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (八氢吲哚啉-8-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  环氧化合物作为1-羟甲基吲哚并咪唑和吡咯嗪的前体

  摘要：

  摘要 在本文中，我们描述了由环氧束缚的吡咯前体合成1-羟甲基吡咯烷和吲哚并立生物碱。评价了两种基于钛的方法用于双环支架的构建：由塔尼斯（Tanis）和拉贡（Raggon）开发的路易斯酸介导的环化反应，以及通过自由基中间体进行的钛茂（III）催化的反应。吡咯部分加氢后，前一种方法最终产生了对映纯（-）-tashiromine，这是迄今为止报道的最简洁，最经济的方法。 在本文中，我们描述了由环氧束缚的吡咯前体合成1-羟甲基吡咯烷和吲哚并立生物碱。评价了两种基于钛的方法用于双环支架的构建：由塔尼斯（Tanis）和拉贡（Raggon）开发的路易斯酸介导的环化反应，以及通过自由基中间体进行的钛茂（III）催化的反应。吡咯部分加氢后，前一种方法最终产生了对映纯（-）-tashiromine，这是迄今为止报道的最简洁，最经济的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588173

文献信息

• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;WESTWOOD, STEVEN W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5269-5282
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、WESTWOOD, STEVEN W.

  DOI：——

  日期：——