trans-PdCl(CH2C6H4-o-CH2Cl)(PMe3)2 | 202998-94-5

• 英文名称: trans-PdCl(CH2C6H4-o-CH2Cl)(PMe3)2
• CAS: 202998-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₆Cl₂P₂Pd
• 分子量: 433.634
• InChiKey: SSQXVLVXDRAHJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PdCl(CH2C6H4-o-CH2Cl)(PMe3)2 以 not given 为溶剂， 生成 dichlorobis(trimethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  的反应的研究ö -xylylene-α，α'-二卤化物与钯配合物和3-异色满酮的催化合成

  摘要：

  研究了钯与磷（Ⅲ）配位体在水存在下对邻二甲苯二卤化物羰基化反应生成3-异苯并二氢吡喃酮的均相催化作用。发现三苯膦可提供最有效的催化剂，并且已研究了含有该配体的系统的副产物和中间体。2-茚满酮是一种副产物，但在催化条件下不稳定分解。过量的PPh 3对于延长催化剂的活性是必需的，但也会转化为双phosph化合物[ o -C 6 H 4（CH 2 PPh 3）2 ] X 2（X = Cl或Br）；已经对该季铵化进行了研究，并通过X射线衍射确定了溴盐的结构。Pd（PPh 3）4的不稳定氧化加成产物被检测为可能的中间体，并且与先前报道但催化失活的反式Pd（o -CH 2 C 6 H 4 CH 2 Cl）Cl（PMe 3）有关图2，其在这项工作中已通过X射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.029
• 作为产物：
  描述：

  Pd(η(2)-CH2=CHCO2Me)(PMe3)2 、 邻二氯苄 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到trans-PdCl(CH2C6H4-o-CH2Cl)(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）的单核和双核邻二甲苯衍生物

  摘要：

  摘要可以通过反应来合成组成为C 6 H 4 -o-（CH 2 PdX（PMe 3）2）2（X = Cl，4a; Br，4b）的双核配合物。 Pd（0）种类[Pd（η2-CH2= CHCO2Me）（PMe3）2]（1）的相应α，α'-二卤代亚砜的合成。对于X = Cl，在室温下进行反应时会发生部分氧化加成反应，从而导致单核化合物Pd（CH2C6H4-o-CH2Cl）Cl（PMe3）2（3a）在溶液中经历缓慢的分解过程，包括氯甲基向钯的氧化加成。双核衍生物4a也可以通过金属环（PMe3）2（9）与PdCl2（PMe3）2反应制得。络合物4a，4b和3a与一氧化碳和叔丁基异氰酸酯反应，生成相应的酰基和亚胺基产品。然而，在衍生自3a的酰亚胺基配合物（即化合物13）的情况下，反应性的氯甲基基团受到金属或酰亚胺基官能团的氮原子的亲核攻击，从而分别生成不稳定的Pd（IV）或15·BPh4-盐的阳离子的结

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05792-7