sodium 3-hydroxybenzoate | 7720-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-hydroxybenzoate
• 英文别名: sodium meta-hydroxybenzoate；m-hydroxybenzoic acid sodium salt；sodium m-hydroxybenzoate；3-hydroxy-benzoic acid ; sodium salt；3-Hydroxy-benzoesaeure; Natriumsalz；Sodium;3-carboxyphenolate；sodium;3-carboxyphenolate
• CAS: 7720-19-6
• 化学式: C₇H₅O₃*Na
• 分子量: 160.105
• InChiKey: UZLYOWSQVRAOBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下

SDS

3-羟基苯甲酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 3-Hydroxybenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-羟基苯甲酸钠
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 7720-19-6
俗名： 3-Hydroxybenzoic Acid Sodium Salt
3-羟基苯甲酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H5NaO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红色
3-羟基苯甲酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:3100 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DH2521900

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3-羟基苯甲酸钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-hydroxybenzoate 以 水 为溶剂， 生成 [Co(m-hydroxybenzoato)2(H2O)2(nicotinamide)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of bis(nicotinamide) m-hydroxybenzoate complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II)

  摘要：

  合成并表征了烟酰胺与 Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 的间羟基苯甲酸混合配体配合物。化学、傅立叶变换红外和紫外-可见分光光度法、热分析、质谱分析以及磁感应强度测量结果表明，这些化合物每个分子式单位含有两个水分子、两个间羟基苯甲酸（m-hba）配体和两个烟酰胺（na）配体。根据结构数据解释了配合物的热分解途径和稳定性。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8712-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 在 phosphate buffer 、 Saline 、 2-脱氧-D-核糖 、 一氧化二氮 作用下， 反应 1.0h， 生成 sodium 3-hydroxybenzoate 、 sodium salicylate 、 sodium 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Competitive Measurement of Rate Constants for Hydroxyl Radical Reactions Using Radiolytic Hydroxylation of Benzoate.

  摘要：

  用 3.7 TBq 137Cs 源照射饱和 N2O 磷酸盐缓冲盐溶液（pH 值为 7.5），产生羟自由基。自由基攻击苯甲酸酯，形成高荧光产物。在 0.002 至 2mM 的苯甲酸盐溶液中测试了荧光的诱导情况；在辐照过程中，当苯甲酸盐浓度超过 0.1mM 时，荧光强度近似恒定，并随着辐照剂量的增加而线性增加，最高可达 53 Gy。高效液相色谱法检测到的主要初级产品是三种单羟基苯甲酸酯，即 2-、3-和 4-羟基苯甲酸酯（HOBZ）。对 0.2 mM 苯甲酸盐溶液进行γ-辐照 60 分钟后得到的 G 值分别为 G（2-HOBZ）=0.97、G（3-HOBZ）=0.48 和 G（4-HOBZ）=0.45。由于辐照苯甲酸盐溶液的荧光主要来自 2-HOBZ 和 3-HOBZ，而 2-HOBZ 的荧光强度是 3-HOBZ 的 30 倍，因此所诱发荧光强度的 98% 归因于 2-HOBZ。羟基自由基清除剂与苯甲酸酯竞争产生羟基自由基，并减少了荧光产物。使用 0.2 mM 苯甲酸盐和不同浓度的清除剂，可以根据荧光强度的降低确定清除剂与羟自由基反应的速率常数。荧光强度可检测到 0.15 μM 的 2-HOBZ。对于各种化合物，通过这种方法获得的速率常数与脉冲辐射测量的速率常数相似。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1842

文献信息

• Water soluble prodrugs of azole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020049336A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Water-soluble prodrugs of triazole antifungal compounds having a secondary or tertiary hydroxy group are provided. More particularly, new water-soluble triazole antifungal compounds are provided having the general formula 1 wherein A is the non-hydroxy portion of a triazole antifungal compound of the type containing a secondary or tertiary hydroxyl group and n, m, p, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  本发明提供了具有次级或三级羟基的三唑类抗真菌化合物的水溶性前药。更具体地，本发明提供了新的水溶性三唑类抗真菌化合物，其具有以下通式1：其中A是三唑类抗真菌化合物的非羟基部分，该化合物包含次级或三级羟基，n，m，p，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。
• [EN] WATER SOLUBLE PRODRUGS OF AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS SOLUBLES A L'EAU COMPRENANT DES COMPOSES DE TYPE AZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000030655A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  Water-soluble prodrugs of triazole antifungal compounds having a secondary or tertiary hydroxy group are provided. More particularly, new water-soluble triazole antifungal compounds are provided having general formula (I) wherein A is the non-hydroxy portion of a triazole antigungal compound of the type containing a secondary or tertiary hydroxyl group and n, m, p, R?1, R2, R3, and R4¿ are as defined in the specification.

  本发明提供了具有次级或三级羟基的三唑类抗真菌化合物的水溶性前药。更具体地，提供了新的水溶性三唑类抗真菌化合物，其具有一般式（I），其中A是三唑类抗真菌化合物中不含羟基部分，该部分含有次级或三级羟基，n，m，p，R？1，R2，R3和R4¿如规范所定义。
• METHOD OF CULTURING ANIMAL CELLS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0756003A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A method is disclosed for culturing animal cells in a medium characterized in that said medium contains a compound represented by the general formula    wherein, R denotes COOM or CHO, herein M denotes hydrogen, an alkali metal or a C1 to C3 alkyl group, and n is an integer of 1 to 3. According to the present method, proliferation of animal cells can be enhanced with good reproducibility.

  本发明公开了一种在培养基中培养动物细胞的方法，其特征在于所述培养基含有通式所代表的化合物 其中，R 表示 COOM 或 CHO，M 表示氢、碱金属或 C1 至 C3 烷基，n 为 1 至 3 的整数。 根据本方法，可以提高动物细胞的增殖能力，并具有良好的重现性。
• SURFACTANT COMPOSITION
  申请人：Furukawa Techno Material Co., Ltd

  公开号：EP1797926A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  A water-addition-type surfactant-based composition, containing: at least one of a fatty acid sodium salt and/or potassium salt, as a surfactant component; and at least one of N,N-bis(carboxymethyl)-L-glutamic acid tetrasodium salt, L-aspartate-(N,N)-diacetic acid tetrasodium salt, N-2-hydroxyethyliminodiacetic acid disodium salt, (S,S)-ethylenediaminesuccinic acid trisodium salt, methylglycinediacetic acid trisodium salt, ethylenediaminetetraacetic acid, nitorilotriacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, triethylenetetraminehexaacetic acid, 1,3-propanediaminetetraacetic acid, 1,3-diamino-2-hydroxypropanetetraacetic acid, dihydroxyethylglycine, glycol ether diamine tetraacetic acid, hydroxyethanediphosphonic acid, aminotrimethylenephosphonic acid, 1,2,4-butanetricarboxylic acid, dihydroxyethylethylenediaminediacetic acid, sodium gluconate, sodium glucoheptonate, inositol hexaphosphate, hydroxyethanoic acid, 2-hydroxypropanoic acid, 2-hydroxysuccinic acid, 2,3-dihydroxybutanedioic acid, and 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, as a chelating component.

  一种加水型表面活性剂基组合物，含有作为表面活性剂成分的脂肪酸钠盐和/或钾盐中的至少一种；N,N-双（羧甲基）-L-谷氨酸四钠盐、L-天冬氨酸（N,N）-二乙酸四钠盐、N-2-羟乙基二乙酸二钠盐、(S,S)-乙二胺丁二酸三钠盐中的至少一种、甲基乙二胺四乙酸三钠盐、乙二胺四乙酸、尼托三乙酸、二乙烯三胺五乙酸、羟乙基乙二胺三乙酸、三乙烯四胺六乙酸、1,3-丙二胺四乙酸、1、3-二氨基-2-羟基丙四乙酸、二羟乙基甘氨酸、乙二醇醚二胺四乙酸、羟乙基二膦酸、氨基三亚甲基膦酸、1,2,4-丁烷三羧酸、二羟乙基乙二胺二乙酸、葡萄糖酸钠、葡萄糖庚酸钠、六磷酸肌醇、羟基乙酸、2-羟基丙酸、2-羟基丁二酸、2,3-二羟基丁二酸和 2-羟基-1,2,3-丙三羧酸作为螯合剂成分。
• LIGHT-STABILIZED PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：DENKI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2343078A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  A crosslinking reaction and a reaction for reducing molecular weight that take place in a hyaluronic acid-methotrexate conjugate upon irradiation with light are suppressed to improve the photostability of the conjugate. Specifically, a substance having a quenching effect and/or a radical scaveng effect is added to a pharmaceutical composition containing the hyaluronic acid-methotrexate conjugate.

  抑制透明质酸-甲氨蝶呤共轭物在光照射下发生的交联反应和降低分子量的反应，以提高共轭物的光稳定性。具体来说，在含有透明质酸-甲氨蝶呤共轭物的药物组合物中加入一种具有淬灭作用和/或自由基清除作用的物质。

表征谱图