2-acetoxybenzoic acid carboxymethyl ester | 677716-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxybenzoic acid carboxymethyl ester
• 英文别名: 2-((2-acetoxybenzoyl)oxy)acetic acid；(2-acetoxy-benzoyloxy)-acetic acid；(2-Acetoxy-benzoyloxy)-essigsaeure；2-(2-Acetyloxybenzoyl)oxyacetic acid
• CAS: 677716-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: AFOQOLZOPPMDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxybenzoic acid carboxymethyl ester 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-[Ethyl(2-nitrooxyethyl)amino]-2-oxoethyl] 2-acetyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  评价阿司匹林的硝酸盐取代的伪胆碱酯作为潜在的阿司匹林。

  摘要：

  本文中，我们探讨了硝基阿司匹林的一些设计，这些化合物可能在体内释放阿司匹林和一氧化氮。基于人血浆丁酰胆碱酯酶优选的胆碱酯模板，制备了一系列阿司匹林的含硝酸烷基酯。在人血浆溶液中跟踪化合物的降解动力学。所有化合物均迅速水解（t（1/2）约1分钟），但仅生成相应的水杨酸硝基酯。一个例外是，N-丙基，N-硝基氧乙基氨基乙醇酯以摩尔计产生9.2％的阿司匹林，表明如果可以对活化酶的要求进行适当的认知，就可以实现硝基阿司匹林的目标。即使阿司匹林的释放量很低，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.009
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-acetoxybenzoic acid carboxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers

  摘要：

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。

  公开号：

  US20120035259A1

文献信息

• Radical Decarboxylative Fluorination of Aryloxyacetic Acids Using<i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide and a Photosensitizer
  作者：Joe C. T. Leung、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/ejoc.201500038

  日期：2015.4

  carboxylic acids was developed that uses photosensitizers and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI). Utilization of the oxidatively mild fluorine transfer agent NFSI enabled the synthesis of fluoromethyl ethers that were previously inaccessible with decarboxylative fluorinations performed with Selectfluor. Mechanistic studies are consistent with the photosensitizer effecting oxidation of the aryloxyacetic acid

  氟化甲氧基芳烃正在成为农用化学品和药物中的重要基序。开发了一种通过羧酸的直接氟脱羧合成单氟甲氧基芳烃的新技术，该技术使用光敏剂和 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI)。利用氧化性温和的氟转移剂 NFSI 能够合成氟甲基醚，而以前使用 Selectfluor 进行脱羧氟化是无法获得这些氟甲基醚的。机理研究与影响芳氧基乙酸氧化的光敏剂一致。
• ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20140142199A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
• 一种光学活性2-羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：天地恒一制药股份有限公司

  公开号：CN114286823A

  公开（公告）日：2022-04-05

  一种光学活性2‑羟基四氢噻吩并吡啶类衍生物，其具有如下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或包含式(I)的化合物或其盐和药学上可接受的载体的药物组合物。将式(I)的化合物或其盐或其药物组合物，用于制备预防或治疗由血栓引起的栓塞性疾病药物中的应用。所述化合物能有效的改善药代动力学性质，提高了氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度，活性代谢产物的生成量显著的高于氯吡格雷，有望实现通过显著降低药物剂量，在达到起效快和疗效高的同时，降低抗血小板聚集药物的出血等副作用。
• DE555931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CONTROLLED RELEASE OF NITRIC OXIDE AND DRUGS FROM FUNCTIONALIZED MACROMERS AND OLIGOMERS
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：EP2398761A2

  公开（公告）日：2011-12-28