2,6-dibromo-4-(tert-butoxy)pyridine | 1260169-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-(tert-butoxy)pyridine
• 英文别名: 2,6-Dibromo-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine
• CAS: 1260169-86-5
• 化学式: C₉H₁₁Br₂NO
• 分子量: 309.0
• InChiKey: JSVWFSZTAYDMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-(tert-butoxy)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1,3-丙二胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromo-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  乙炔吡啶三聚体与末端乙炔的氧化偶联制备乙炔吡啶大环化合物

  摘要：

  由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中，获得了9-聚体和更大的大环，而没有获得6-聚体。另一方面，在吡啶/ THF混合溶剂中，获得了6聚体作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/jo101921e
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 2,6-二溴-4-硝基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2,6-dibromo-4-(tert-butoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  乙炔吡啶三聚体与末端乙炔的氧化偶联制备乙炔吡啶大环化合物

  摘要：

  由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中，获得了9-聚体和更大的大环，而没有获得6-聚体。另一方面，在吡啶/ THF混合溶剂中，获得了6聚体作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/jo101921e

文献信息

• Multidentate, V‐Shaped Pyridine Building Blocks as Tectons for Crystal Engineering
  作者：Francesca Guagnini、Alessando Pedrini、Enrico Dalcanale、Chiara Massera

  DOI：10.1002/chem.202004918

  日期：2021.3.8

  triple bonds. The judicious choice of different substituents on the pyridine rings provides these tectons with distinctive steric, electrostatic and self‐assembly properties, which influence their crystal structures and their ability to form co‐crystals. Co‐crystals of the tectons with tetraiododifluorobenzene were obtained both via traditional and mechanochemical crystallisation strategies, proving their

  通过自组装形成超分子结构单元是设计具有特定性能的新架构和材料的有力方法。为了向晶体工程师的工具箱中添加一组通用的构造，我们设计并合成了四个新的V形构件，其特征是芳基乙炔支架，该支架包括通过两个三键连接的三个取代的吡啶环。明智地选择吡啶环上的不同取代基可为这些构造提供独特的空间，静电和自组装特性，从而影响其晶体结构和形成共晶的能力。通过传统的和机械化学的结晶策略，获得了与四碘二氟苯的构造共晶，证明它们在晶体工程中的潜在用途。还评估了超分子相互作用在晶格中的能量贡献，以更好地了解其性质和强度，并使它们在设计分子晶体中的作用合理化。
• Preparation of Ethynylpyridine Macrocycles by Oxidative Coupling of an Ethynylpyridine Trimer with Terminal Acetylenes
  作者：Hajime Abe、Hiroyuki Kurokawa、Yusuke Chida、Masahiko Inouye

  DOI：10.1021/jo101921e

  日期：2011.1.7

  Macrocycles consisted of pyridine rings and acetylene bonds were prepared by Eglinton coupling from a tandem precursor bearing two terminal alkynyl groups. The composition of molecular size in the cyclized products changed by the reaction solvent. In pyridine, 9-meric and bigger macrocycles were obtained, while that of 6-mer was not. On the other hand, in pyridine/THF mixed solvent, the 6-mer was obtained

  由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中，获得了9-聚体和更大的大环，而没有获得6-聚体。另一方面，在吡啶/ THF混合溶剂中，获得了6聚体作为主要产物。