N,N-diisopropylaminopropionamide | 193206-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropylaminopropionamide
• 英文别名: β-alanine di-iso-propylamine amide；N~3~,N~3~-Dipropan-2-yl-beta-alaninamide；3-[di(propan-2-yl)amino]propanamide
• CAS: 193206-70-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: CAQAPGDDGVJLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylaminopropionamide 在 sodium hypobromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80.4 %的产率得到N,N-二异丙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  一种普拉西坦关键中间体N,N-二异丙基乙二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种普拉西坦关键中间体N,N‑二异丙基乙二胺的制备方法，包括以下步骤：在反应瓶中加入丙烯酰胺、水和催化剂，在冰浴下滴加二异丙胺，滴加完毕体系加热至30～70℃，保温6～12小时，至原料反应完全；体系降温至0～5度，缓慢加入40％氢氧化钠溶液，搅拌15分钟；保持体系0～5度，缓慢滴加NaClO的氢氧化钠溶液或NaBrO溶液，滴完保温反应0.5小时；撤去冷媒，自然升温至室温，搅拌反应1小时；继续加热到30～80℃，反应2～6小时，监控至反应原料无剩余；体系降至室温，用二氯甲烷提取，有机层洗涤，干燥，过滤，浓缩蒸除二氯甲烷回收备用，残留物真空减压蒸馏得到N,N‑二异丙基乙二胺。本发明采用上述方法，工艺简单、生产周期短、适合工业化生产的快速合成N,N‑二异丙基乙二胺。

  公开号：

  CN115991653A
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 丙烯酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以90.4%的产率得到N,N-diisopropylaminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二异丙基氨基丙酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N,N‑二异丙基氨基丙酰胺的合成方法，包括以下步骤：1)、合成：先将丙烯酰胺、溶剂和催化剂混合，然后于冰浴工况下滴加二异丙胺或者二异丙胺和溶剂的混合液，滴加结束后加热至30～80℃，保温反应5～24小时；2)、分离：将步骤1)所得的反应液过滤，所得滤液进行减压蒸馏，蒸馏后所得的底物用甲基叔丁基醚溶解后，过滤，干燥；得N,N‑二异丙基氨基丙酰胺。

  公开号：

  CN107628965B

文献信息

• STRUCTURE OF ADJUSTABLE STERIC HINDRANCE WEAK BASIC LIGHT STABILIZER AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shaoxing Ruikang Biotechnologies Co., Inc

  公开号：US20220145045A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The field of new compounds and synthesis methods thereof are related, and particularly to a structure of a steric hindrance adjustable weak base light stabilizer and a preparation method and application thereof. According to the innovative light stabilizer, a steric hindrance thereof is adjusted by establishing substituent generating the steric hindrance around nitrogen atoms; moreover, an electronegativity of the nitrogen atom can be influenced by adjusting a distance of a polar group, so that an alkalinity or a nucleophilicity of the nitrogen atom is adjusted. A desired effect is obtained by adjusting a steric hindrance and a nucleophilic property or an alkalinity where the nitrogen atom is located, so that an application range of the innovative light stabilizer is widened, and the innovative light stabilizer is suitable for PC, polyester, PVC and other slightly acidic or certain electrophilic polymer materials to serve as a light stability protecting aid.

  新化合物和合成方法领域相关，特别是一种结构可调节立体位阻的弱碱光稳定剂及其制备方法和应用。根据这种创新的光稳定剂，通过在氮原子周围引入产生立体位阻的取代基来调节其立体位阻；此外，通过调节极性基团的距离可以影响氮原子的电负性，从而调节氮原子的碱性或亲核性。通过调节氮原子所在位置的立体位阻、亲核性或碱性，可以获得所需的效果，从而扩大创新光稳定剂的应用范围，使其适用于PC、聚酯、PVC等微酸性或某些亲电性聚合材料，作为光稳定保护助剂。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20080188531A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：LABORATOIRES SERONO S.A.

  公开号：EP1888546A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7799814B2
  申请人：——

  公开号：US7799814B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES THIAZOLE ET UTILISATION
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2006125805A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés thiazole représentés par la formule (I), notamment destinés au traitement et/ou à la prophylaxie de maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, de maladies cardiovasculaires, de maladies neurodégénératives, d'infections bactériennes ou virales, de maladies rénales, de l'agrégation de plaquettes, du cancer, de transplantations, de rejets de greffes ou de maladies pulmonaires.