1.1-Diaethyl-3-(4-chlor-phenyl)-thioharnstoff | 24486-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1-Diaethyl-3-(4-chlor-phenyl)-thioharnstoff
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1,1-diethylthiourea
• CAS: 24486-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂S
• mdl: MFCD03493062
• 分子量: 242.772
• InChiKey: NZPUEJNSLQPFEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-Diaethyl-3-(4-chlor-phenyl)-thioharnstoff 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 nickel dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到6-chloro-N,N-diethylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的分子内氧化CH官能团轻度合成2-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  已经报道了从芳基硫脲开始制备2-氨基苯并噻唑的高效合成方法。通过使用镍催化剂，芳基硫脲进行分子内氧化CH键官能化，以良好至优异的产率得到所需的2-氨基苯并噻唑。该方案具有廉价的催化剂，催化剂用量低，反应条件温和，反应时间短，收率良好至优异的特点，并且可以轻松按比例放大至克级，而收率几乎没有下降。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02543
• 作为产物：
  描述：

  二硫化四乙基秋兰姆 、 对氯苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1.1-Diaethyl-3-(4-chlor-phenyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Substituted Thiocarbamides

  摘要：

  A variety of substituted thioureas result from thiuram disufides by a simple reaction with different amines.

  DOI：

  10.1080/00397919508013859

文献信息

• Improvement of catalytic activity of aluminum complexes for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone: aluminum thioamidate and thioureidate systems
  作者：Prasanna Kumar Ganta、Mallemadugula Ravi Teja、Chun-Juei Chang、Anandan Sambandam、Rajiv Kamaraj、Yu-Ting Chu、Shangwu Ding、Hsing-Yin Chen、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1039/d3dt03198e

  日期：——

  as high for CL polymerization; [CL] : [USCl-Al] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2; [USCl-Al] = 10 mM, conv. = 90% after 15 min at 25 °C). Regardless of whether aluminum amidates or ureidates were present, thioligands improved the polymerization rate of aluminum catalysts. Density functional theory calculations revealed that the eight-membered ring [SPr-AlOMe2]2 decomposed into the four-membered ring SPr-AlOMe2

  在本研究中，合成了一系列带有酰胺化物、硫代酰胺化物、脲化物和硫脲化物的铝配合物，并评估了它们对ε-己内酯（CL）聚合的催化活性。S Pr -Al表现出比O Pr -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 3.2 倍；[CL] : [ S Pr -Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ S Pr -Al ] = 10 mM，25 °C 14 分钟后转化率 = 93%），US Cl -Al表现出比U Cl -Al更高的催化活性（CL 聚合活性高 4.6 倍；[CL] : [ US Cl - Al ] : [BnOH] = 100 : 0.5 : 2；[ US Cl -Al ] = 10 mM，25 °C 15 分钟后转化率 = 90%。无论是否存在酰胺化铝或脲化物，硫配体都提高了铝催化剂的聚合速率。密度泛函理论计算表明，八元环[S Pr -AlOMe 2 ] 2分解为四元环S
• DE2328341
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ramadas, K.; Janarthanan, N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1101 - 1108
  作者：Ramadas, K.、Janarthanan, N.

  DOI：——

  日期：——
• Dupin,S.; Pesson,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 144 - 150
  作者：Dupin,S.、Pesson,M.

  DOI：——

  日期：——
• A Mild Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles via Nickel-Catalyzed Intramolecular Oxidative C–H Functionalization
  作者：Ming-Yuan Gao、Jing-Hang Li、Shi-Bo Zhang、Li-Jun Chen、Yue-Sheng Li、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02543

  日期：2020.1.17

  A highly efficient synthetic method for the preparation of 2-aminobenzothiazoles starting from arylthioureas has been reported. By using a nickel catalyst, arylthioureas undergo intramolecular oxidative C-H bond functionalization, giving the desired 2-aminobenzothiazoles in good to excellent yields. This protocol features an inexpensive catalyst, low catalyst loading, mild reaction conditions, a short

  已经报道了从芳基硫脲开始制备2-氨基苯并噻唑的高效合成方法。通过使用镍催化剂，芳基硫脲进行分子内氧化CH键官能化，以良好至优异的产率得到所需的2-氨基苯并噻唑。该方案具有廉价的催化剂，催化剂用量低，反应条件温和，反应时间短，收率良好至优异的特点，并且可以轻松按比例放大至克级，而收率几乎没有下降。