N-(cyclohexyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid-3,4-anhydride-9,10-imide | 910464-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-(cyclohexyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid-3,4-anhydride-9,10-imide
• 英文别名: 18-Cyclohexyl-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；18-cyclohexyl-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 910464-81-2
• 化学式: C₃₀H₁₉NO₅
• 分子量: 473.485
• InChiKey: ZECLOZQGHZDSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid-3,4-anhydride-9,10-imide 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 N-N’-(3,5-difluoro-(1,1’-biphenyl)-4-carbaldehyde)-(3,5-di(O-triethylene glycol)benzyl)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  动态共价键的模板化发色团组装

  摘要：

  通过同时使用三个正交的动态共价反应，即二硫键，硼酸酯和酰基的形成，我们构想了一种灵活而通用的方案，可在空间上组织定制的生色团，该生色团在预先编程的α上吸收蓝色，红色和黄色区域螺旋肽 该方法允许染料以所需的比率和间距组装，这由识别单元在肽支架上的相对位置和分布所决定。稳态UV / Vis吸收和发射研究表明，能量从黄色和红色供体转移到蓝色受体。分子动力学模拟支持实验结果，即组装后螺旋结构得以保持，并且三种染料被限制在定义的构象空间中。

  DOI：

  10.1002/anie.201507186
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二(环己基)-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-D'e'f']二异喹啉-1,3,8,10-四酮 在 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(cyclohexyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid-3,4-anhydride-9,10-imide
  参考文献：
  名称：

  动态共价键的模板化发色团组装

  摘要：

  通过同时使用三个正交的动态共价反应，即二硫键，硼酸酯和酰基的形成，我们构想了一种灵活而通用的方案，可在空间上组织定制的生色团，该生色团在预先编程的α上吸收蓝色，红色和黄色区域螺旋肽 该方法允许染料以所需的比率和间距组装，这由识别单元在肽支架上的相对位置和分布所决定。稳态UV / Vis吸收和发射研究表明，能量从黄色和红色供体转移到蓝色受体。分子动力学模拟支持实验结果，即组装后螺旋结构得以保持，并且三种染料被限制在定义的构象空间中。

  DOI：

  10.1002/anie.201507186

文献信息

• 一种新型N位不对称苝酰亚胺分子及其有机无机复合物
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN108503637A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明提供了一种氨基酸叔丁酯基取代的新型N位不对称苝酰亚胺分子，该苝酰亚胺分子为溶液可加工的有机小分子光电材料。本发明还提供了一种合成这类N位不对称取代的苝酰亚胺分子的方法。同时，使用该不对称取代的苝酰亚胺分子与氧化钛、氧化钨和氧化铟锡等无机材料复合，形成一种有机‑无机杂化材料，为光电材料领域的研究提供了一个新的方向。
• Direct synthesis of highly pure perylene tetracarboxylic monoimide
  作者：Helin Huang、Yanke Che、Ling Zang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.071

  日期：2010.12

  A series of perylene tetracarboxylic monoimides substituted with cycloalkanes were synthesized through a one-step reaction between cycloalkyl amines and the parent perylene dianhydride. The reaction demonstrates high selectivity for the production of monoimides with no formation of diimides. The high reaction selectivity is primarily due to the insolubility of the monoimides in the reaction medium, which in turn causes rapid precipitation of the products, shifting the reaction equilibrium to the right. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Templated Chromophore Assembly by Dynamic Covalent Bonds
  作者：Lou Rocard、Andrey Berezin、Federica De Leo、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/anie.201507186

  日期：2015.12.21

  Through the simultaneous use of three orthogonal dynamic covalent reactions, namely disulfide, boronate, and acyl hydrazone formation, we conceived a facile and versatile protocol to spatially organize tailored chromophores, which absorb in the blue, red, and yellow regions, on a preprogrammed α‐helix peptide. This approach allowed the assembly of the dyes in the desired ratio and spacing, as dictated

  通过同时使用三个正交的动态共价反应，即二硫键，硼酸酯和酰基的形成，我们构想了一种灵活而通用的方案，可在空间上组织定制的生色团，该生色团在预先编程的α上吸收蓝色，红色和黄色区域螺旋肽 该方法允许染料以所需的比率和间距组装，这由识别单元在肽支架上的相对位置和分布所决定。稳态UV / Vis吸收和发射研究表明，能量从黄色和红色供体转移到蓝色受体。分子动力学模拟支持实验结果，即组装后螺旋结构得以保持，并且三种染料被限制在定义的构象空间中。