[(3E)-3-methyl-5-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)oxycarbonyloxypenta-1,3-dien-2-yl] benzoate | 211933-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3E)-3-methyl-5-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)oxycarbonyloxypenta-1,3-dien-2-yl] benzoate
• CAS: 211933-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: OHKALFVJOZHYQL-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E)-3-methyl-5-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)oxycarbonyloxypenta-1,3-dien-2-yl] benzoate 、 苯酚 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到[(3E)-3-methyl-5-phenoxypenta-1,3-dien-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌和钯催化合成多功能 1,3-二烯

  摘要：

  钌催化乙酸或苯甲酸与 (E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol 三键的马尔科夫尼科夫加成反应，然后在二烯的作用下酰化形成的二烯中的醇基碳酸和甲酸的低毒衍生物为二烯碳酸酯和甲酸酯开辟了一条简单的途径。在亲核烯丙基取代或脱羧的条件下，通过催化量的钯 (0) 络合物活化这些酯，得到功能性二烯。

  DOI：

  10.1007/bf02498160
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮 、 [(3E)-5-hydroxy-3-methylpenta-1,3-dien-2-yl] benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到[(3E)-3-methyl-5-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)oxycarbonyloxypenta-1,3-dien-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌和钯催化合成多功能 1,3-二烯

  摘要：

  钌催化乙酸或苯甲酸与 (E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol 三键的马尔科夫尼科夫加成反应，然后在二烯的作用下酰化形成的二烯中的醇基碳酸和甲酸的低毒衍生物为二烯碳酸酯和甲酸酯开辟了一条简单的途径。在亲核烯丙基取代或脱羧的条件下，通过催化量的钯 (0) 络合物活化这些酯，得到功能性二烯。

  DOI：

  10.1007/bf02498160

文献信息

• Ruthenium- and palladium-catalyzed synthesis of polyfunctional 1,3-dienes
  作者：B. Seiller-Delevoye、C. Bruneau、P. H. Dixneuf

  DOI：10.1007/bf02498160

  日期：1998.5

  ruthenium-catalyzed Markovnikov addition of acetic or benzoic acid to the triple bond of (E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol followed by acylation of the alcohol group in the diene formed under the action of low-toxic derivatives of carbonic and formic acids opens up a simple route to dienylic carbonates and formates. Activation of these esters by catalytic amounts of palladium(0) complexes under conditions

  钌催化乙酸或苯甲酸与 (E)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol 三键的马尔科夫尼科夫加成反应，然后在二烯的作用下酰化形成的二烯中的醇基碳酸和甲酸的低毒衍生物为二烯碳酸酯和甲酸酯开辟了一条简单的途径。在亲核烯丙基取代或脱羧的条件下，通过催化量的钯 (0) 络合物活化这些酯，得到功能性二烯。