N-[[di(propan-2-yl)amino]-phenylphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 81261-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[di(propan-2-yl)amino]-phenylphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 81261-28-1
• 化学式: C₁₈H₃₃N₂P
• 分子量: 308.447
• InChiKey: VOBPHGQFXHZGJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 N-[[di(propan-2-yl)amino]-phenylphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， -195.16 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  庞大的氨基膦对小分子的反应性：氨基膦/硼烷受阻的路易斯对活化二氢和二氧化碳

  摘要：

  摘要通过X射线结构分析对结构式为R2NPR'R''和（R2N）2PR'（R = iPr，Cy; R'= Ph，Cy; R''= iPr）的一系列单氨基和双氨基膦进行了结构表征。 ，NMR光谱学和计算方法。这些物种的共同结构前途是短和极化的PN键，P原子处的金字塔形几何结构和N原子处的几乎平面的几何结构。根据DFT计算，这些化合物是高度亲核的，亲核中心位于N和P原子上。除含有PPh2部分的物质外，所得氨基膦烷对空气稳定，不与水反应。它们与BPh3或B（C6F5）3形成稳定的失意的Lewis对。在B（C6F5）3存在下，单氨基和双氨基膦在室温下会活化二氢和二氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114930
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 N-[[di(propan-2-yl)amino]-phenylphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  OISI, MASASI;YAMADA, JOSIMI;KATO, TOSIRO;MUKAI, KUNIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the coordination chemistry and reactivity of dialkylamino- and bis(dialkylamino)-phosphines in the coordination sphere of metals
  作者：Philip W. Dyer、John Fawcett、Martin J. Hanton、Raymond D. W. Kemmitt、Ranbir Padda、Narendra Singh

  DOI：10.1039/b208886j

  日期：2003.12.20

  [RhCl(CO)2}2] and elemental selenium have been undertaken and the products used to assess the phosphines' donor capabilities. Depending on the substituents at phosphorus, either trans-diphosphine or cis-dicarbonyl complexes result from reaction with [RhCl(CO)2}2]. The sterically demanding phosphine P(NPri2)2Ph (5) proved unreactive towards complexation with metals, although its selenide could be prepared and

  一系列二烷基氨基和双（二烷基氨基）的配位化学-phosphines，R X P（NR' 2）3 - X （X = 1或2; R =氯，甲基中，Ph，C 6 ˚F 5 ; R' = Et，Pr i），1–7，已进行了研究，所得的6族四羰基和二氯化铂双（膦）复杂的特征。随后，与金属结合的PN键的反应性膦类被探测了。R“ OH（R” = Me，Et，烯丙基）双（dialkylaminodiphenylphosphine）与导致NR'的取代无水HCl气体络合物溶液2由OR“; 分离得到的P-烷氧基配合物，收率极高。酸化乙二醇 解决方案 氨基膦配合物得到相应的双（氯二苯基膦）衍生物。以下的反应的反式- [W（CO）4（P 净2 }博士2）2与]任HCl水溶液或H 2 SO 4，反式- [W（CO）4（P OH}博士2）2 ]可以被隔离为二氯甲烷溶剂化物，收率极高（81％）。双（双（二二烷基氨基
• Diastereoselective desymmetrization of diarylphosphinous acid-borane amides under Birch reduction
  作者：Marek Stankevič

  DOI：10.1039/c4ob02440k

  日期：——

  Treatment of diarylphosphinous acid-borane amides possessing chiral amido functionality with an alkali metal solution in liquid ammonia induced a preferential dearomatization of one aryl substituent at phosphorus leading to the formation of non-equimolar amounts of diastereomers. Diastereoselectivity of dearomatization depends strongly on the structure of a chiral auxiliary.

  用碱金属溶液在液氨中处理具有手性酰胺基官能团的二芳基次膦酸-硼烷酰胺会诱导一个芳基取代基在磷上优先脱芳香化，导致形成非等摩尔量的非对映异构体。脱芳香化的非对映选择性很大程度上取决于手性助剂的结构。
• [EN] LINKAGE MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS PAR LIAISON
  申请人：IONIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019245957A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides gapped oligomeric compounds comprising from 1 to about 3 internucleoside linkages having one of formulas I to XVI. In certain embodiments, inclusion of from 1 to about 3 internucleoside linkages of one of formulas I to XVI, improves selectivity for a target RNA relative to an off target RNA. In certain embodiments, the improved selectivity also provides an improved toxicity profile. Certain such oligomeric compounds are useful for hybridizing to a complementary nucleic acid, including but not limited, to nucleic acids in a cell. In certain embodiments, hybridization results in modulation of the amount of activity or expression of the target nucleic acid in a cell.

  本发明提供了包含从1到大约3个核苷酸间连接的间隙寡聚合物化合物，其中所述核苷酸间连接具有I至XVI式中的一种。在某些实施例中，包含I至XVI式中的一种核苷酸间连接，可以提高与目标RNA相对于非靶RNA的选择性。在某些实施例中，提高的选择性还提供了改进的毒性概况。某些这样的寡聚合物化合物适用于与互补核酸杂交，包括但不限于细胞中的核酸。在某些实施例中，杂交导致细胞中目标核酸的活性或表达量的调节。
• Solvent-free photochemical decomposition of sulfur hexafluoride by phosphines: formation of difluorophosphoranes as versatile fluorination reagents
  作者：Philipp Rotering、Christian Mück-Lichtenfeld、Fabian Dielmann

  DOI：10.1039/d2gc02172b

  日期：——

  photochemical reaction of SF6 with phosphines, which selectively produces difluorophosphoranes and phosphine sulfides. Computational and experimental studies show that the π(Ar) → σ*(SF6) charge-transfer excitation of a preformed R3P⋯SF6 complex is the initial activation step. Using triphenylphosphine, the decomposition of SF6 was carried out in a solvent-free, scalable process, giving a 3 : 1 mixture of

  SF 6的化学活化因其可能用作化学合成中廉价且安全的试剂而引起了相当多的关注。当与技术应用后强效温室气体的处理相结合时，这种过程变得特别有吸引力。在此，我们报道了SF 6与膦的光化学反应，该反应选择性地产生二氟正膦和硫化膦。计算和实验研究表明，预先形成的 R 3 PSF 6复合物的 π(Ar) → σ*(SF 6 ) 电荷转移激发是初始激活步骤。用三苯膦，分解SF 6在无溶剂、可扩展的过程中进行，得到二氟三苯基正膦和三苯基硫化膦 (TPP-Fluor) 的 3:1 混合物，用于醇和羧酸的脱氧氟化以及制备常见的六氟磷酸盐。
• Suzuki–Miyaura coupling reaction of aryl chlorides using di(2,6-dimethylmorpholino)phenylphosphine as ligand
  作者：Su-Dong Cho、Ho-Kyun Kim、Heung-seop Yim、Mi-Ra Kim、Jin-Kook Lee、Jeum-Jong Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.001

  日期：2007.2

  Suzuki-Miyaura coupling was achieved on a variety of aryl chlorides by using di(2,6-dimethylmorpholino)phenylphosphine (Ll) as a bulky electron-rich monoaryl phosphine ligand. We report the couplings of various chlorobenzenes and heteroaryl chlorides. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.