3-bromo-5-(N,N-bis-tert-butoxycarbonyl)aminomethylpyridine | 375854-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(N,N-bis-tert-butoxycarbonyl)aminomethylpyridine
• 英文别名: di-tert-butyl (5-bromo-3-pyridinyl)methylimidodicarbonate；Di-tert-butyl(5-bromo-3-pyridinyl)methylimidodicarbonate；tert-butyl N-[(5-bromopyridin-3-yl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 375854-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 387.274
• InChiKey: WCMHFUJYWQVZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(N,N-bis-tert-butoxycarbonyl)aminomethylpyridine 在 三氟乙酸 、 Amberlite IRA-400(OH) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-氨甲基-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式(I)1的HCV聚合酶抑制化合物，以及包含有效治疗量的该化合物的组合物。本发明还提供了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法、用于抑制HCV病毒复制的方法以及用于治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了制造所述化合物的方法以及在这些方法中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040167123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯甲基吡啶盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 双(Boc)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到3-bromo-5-(N,N-bis-tert-butoxycarbonyl)aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式(I)1的HCV聚合酶抑制化合物，以及包含有效治疗量的该化合物的组合物。本发明还提供了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法、用于抑制HCV病毒复制的方法以及用于治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了制造所述化合物的方法以及在这些方法中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040167123A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• [EN] ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLMETHYLAMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001090101A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Provided herein are compounds of formula (I) wherein R1-4, n and Ar are as defined in claim 1, and their pharmaceutical compositions. These compounds are tryptase inhibitors and may be used in the treatment of e.g. asthma and inflammatory diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-4、n和Ar如权利要求1所定义，以及它们的药物组成物。这些化合物是胰蛋白酶抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症性疾病等疾病。
• ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1296972B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US6977263B2
  申请人：——

  公开号：US6977263B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08