双(Boc)氨基钾 | 89004-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 双(Boc)氨基钾
• 中文别名: 双(BOC)氨基钾
• 英文名称: potassium bis(tert-butoxycarbonyl)amide
• 英文别名: potassium di-tert-butyliminodicarbonate；tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-potassiocarbamate；potassium;1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]methanimidate
• CAS: 89004-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₈NO₄*K
• 分子量: 255.356
• InChiKey: IFXGTCUBGXFGIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(Boc)氨基钾 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)glycinal
  参考文献：
  名称：

  （Z）-和（E）-4-氨基-2-（三氟甲基）-2-丁烯酸的合成及其γ-氨基丁酸氨基转移酶的失活。

  摘要：

  合成（Z）-和（E）-4-氨基-2-（三氟甲基）-2-丁烯酸（分别为4和5）并作为潜在的基于机制的γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）失活剂进行研究），以不断绘制该酶的活性位点。通过关键中间体2,2-二氯-3,3,3-三氟丙酸叔丁酯和N，N-双（叔）的Reformatsky /还原消除偶合制备核心α-三氟甲基-α，β-不饱和酯部分-丁氧基-羰基）甘氨酸。4和5均以时间依赖性方式抑制GABA-AT，但显示出非伪一级失活动力学。最初，灭活率随时间增加。进一步的研究表明，实际的灭活剂是由4或5酶促产生的。该灭活物质在灭活之前从活性部位释放出来，因此，不能将4和5定义为基于机理的灭活剂。此外，4和5是GABA-AT的替代底物，分别被Km值为0.74和20.5 mM的酶转氨。每次失活事件分别发生4和5次，转氨作用约为276和305次。该酶还催化消除4和5中的氟离子。提出了解释这些现象的机理。分别

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00091-7
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 双(Boc)氨基钾
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2017106064A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-5-氯甲基吡啶盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 双(Boc)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到3-bromo-5-(N,N-bis-tert-butoxycarbonyl)aminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式(I)1的HCV聚合酶抑制化合物，以及包含有效治疗量的该化合物的组合物。本发明还提供了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法、用于抑制HCV病毒复制的方法以及用于治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了制造所述化合物的方法以及在这些方法中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040167123A1

文献信息

• Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05486525A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  The present invention relates to compounds of formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是PAF的强效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠道溃疡、过敏性皮肤病、迟发性细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。
• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Reagent for Synthesis of Secondary Amines by Two Consecutive N-Alkylations and Its Application to Orthogonally Protected Spermidine
  作者：Leif Grehn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1021/jo020205l

  日期：2002.9.1

  A novel reagent, tert-butyl 2-naphthalenesulfonylcarbamate, has been designed to allow the stepwise synthesis of secondary aliphatic amines by two consecutive N-alkylations with intermediate Boc-cleavage and final desulfonylation under mild and experimentally convenient conditions. Its application was demonstrated to make an orthogonally protected spermidine derivative, suitable for further selective

  设计了一种新颖的试剂2-萘磺酰基氨基甲酸叔丁酯，可以在温和和实验方便的条件下，通过两次连续的N-烷基化，中间的Boc裂解和最终的脱磺酰化逐步合成仲脂肪族胺。证明其应用可制备正交保护的亚精胺衍生物，适用于进一步的选择性修饰。每个步骤，包括最终裂解2-萘磺酰基以提供仲胺氮，都以高收率进行。
• [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128529A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。