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o-Toluylaldehyd-imin | 91929-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Toluylaldehyd-imin
英文别名
(2-Methylphenyl)methanimine
o-Toluylaldehyd-imin化学式
CAS
91929-51-0
化学式
C8H9N
mdl
——
分子量
119.166
InChiKey
VRXMBYMZNLQJCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-Toluylaldehyd-imin4-叠氮苯甲酸甲酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 邻甲基苯腈
    参考文献:
    名称:
    苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间的氧化还原反应:芳基腈和苯胺的协同合成†
    摘要:
    描述了苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间独特且新颖的反应,其以光活化的二钌配合物催化同时合成芳基腈和苯胺。N-未取代的亚胺(NH-亚胺)首先由叠氮化物生成,然后是NH-亚胺与芳基叠氮化物之间的氢转移反应。在中性和温和的反应条件下合成了多种芳基腈和苯胺。
    DOI:
    10.1039/c6ob02615j
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯甲醛 作用下, 生成 o-Toluylaldehyd-imin
    参考文献:
    名称:
    氯化锡介导溴硝基甲烷与亚胺加成反应合成2-氨基硝基乙烷
    摘要:
    在氯化锡 (II) 存在下,溴硝基甲烷与衍生自芳香醛和氨的亚胺反应,通过加成反应以良好的收率产生 2-氨基-2-芳香取代的硝基乙烷衍生物。
    DOI:
    10.1515/znb-2005-0717
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文献信息

  • [EN] A NOVEL COMBINATION OF A HOST COMPOUND AND A DOPANT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON D'UN COMPOSÉ HÔTE ET D'UN COMPOSÉ DOPANT ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LA COMPRENANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2014003440A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention relates to a specific combination of a dopant compound and a host compound, and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device of the present invention provides the advantages of excellent luminous characteristics with lower driving voltages, compared to devices using conventional luminescent materials.
    本发明涉及一种特定的掺杂物化合物和基质化合物的组合,以及包括该组合的有机电致发光器件。与使用传统发光材料的器件相比,本发明的有机电致发光器件具有优异的发光特性,并且具有更低的驱动电压。
  • Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
    作者:Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang
    DOI:10.1021/jacs.0c04558
    日期:2020.6.10
    We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method
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  • Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
    申请人:Hangauer David G.
    公开号:US20080004241A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.
    该发明涉及化合物和方法,用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
  • [EN] BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE FOR THE TREATMENT OF PROTEIN MISFOLDING DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À UN MAUVAIS REPLIEMENT DE PROTÉINES
    申请人:MEDICAL RES COUNCIL
    公开号:WO2014108520A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R1 is alkyl, Cl, F or Br; R2 is H or F; R3 is selected from H and alkyl; R4 is selected from H and C(O)R6; R5 is H; or R4 and R5 are linked to form a heterocyclic group which is optionally substituted with one or more R10 groups; R6 is selected from R7,OR7and NR8R9; R7, R8and R9 are each independently selected from alkyl, cycloalkyl, aralkyl,cycloalkenyl, heterocyclyl and aryl, each of which is optionally substituted with one or more R10 groups; each R10 is independently selected from halogen, OH, CN, NO2,COO-alkyl,aralkyl,SO2-alkyl, SO2-aryl, COOH, CO-alkyl, CO-aryl, NH2, NH-alkyl, N(alkyl)2, CF3, alkyl and alkoxy;X and Z are each independently CR11, and Y is selected from CR11and N; and R11is H or F; for use in treating a disorder associated with protein misfolding stress and in particular associated with accumulation of misfolded proteins.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I),或其亪式和/或药用可接受的盐,其中:R1为烷基,Cl,F或Br;R2为H或F;R3从H和烷基中选择;R4从H和C(O)R6中选择;R5为H;或R4和R5连接形成一个杂环基团,该基团可以选择性地用一个或多个R10基团取代;R6从R7,OR7和NR8R9中选择;R7,R8和R9分别独立选择自烷基,环烷基,芳基,环烯基,杂环烷基和芳基,每个基团可以选择性地用一个或多个R10基团取代;每个R10独立选择自卤素,OH,CN,NO2,COO-烷基,芳基,SO2-烷基,SO2-芳基,COOH,CO-烷基,CO-芳基,NH2,NH-烷基,N(烷基)2,CF3,烷基和烷氧基;X和Z各自独立为CR11,Y从CR11和N中选择;R11为H或F;用于治疗与蛋白质错误折叠应激相关的疾病,特别是与错误折叠蛋白质积累相关的疾病。
  • 一种用于有机电致发光的硼氮衍生物
    申请人:上海和辉光电有限公司
    公开号:CN107216347A
    公开(公告)日:2017-09-29
    本发明提供了一种用于有机电致发光的硼氮衍生物,其特征在于,其结构如通式(I)所示:其中,A为C或N;n、m为0、1、2、3中的任意数。进一步地,本发明还提供了一种含有上述所述硼氮衍生物的有机电致发光蓝光主体材料、电子注入材料、电子传输材料、器件。本发明提供的硼氮衍生物,其具有良好的溶解性和热稳定性,用作蓝光主体材料,可以同时解决小分子客体材料易于结晶以及宽能带主体材料低Tg的缺点。
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