PhB(CH2P((t)Bu)2)2 | 820219-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhB(CH2P((t)Bu)2)2
• 英文别名: Phosphine, [(phenylborylene)bis(methylene)]bis[bis(1,1-dimethylethyl)-；ditert-butyl-[[ditert-butylphosphanylmethyl(phenyl)boranyl]methyl]phosphane
• CAS: 820219-05-4
• 化学式: C₂₄H₄₅BP₂
• 分子量: 406.38
• InChiKey: CSZUMJVBKQWGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhB(CH2P((t)Bu)2)2 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  末端铁 (IV) 酰亚胺 {[PhBPtBu2(pz')]FeIV⋮NAd}+ 的表征

  摘要：

  据报道，新的杂化双（膦）（吡唑）硼酸三足配体（[PhBPtBu2(pz')]-）支持氧化态为 +1、+2、+3 和 +4 的假四面体铁。较高的氧化态由末端 FeNR 键稳定。特别令人感兴趣的是使用这种新配体系统生成和彻底表征 S = 1 FeIVNR+ 亚胺阳离子。后一种物质可以通过电化学和光谱观察，并报告了其固态晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja0604358
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 (lithiomethyl)bis(tert-butyl)phosphane 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.9%的产率得到PhB(CH2P((t)Bu)2)2
  参考文献：
  名称：

  末端铁 (IV) 酰亚胺 {[PhBPtBu2(pz')]FeIV⋮NAd}+ 的表征

  摘要：

  据报道，新的杂化双（膦）（吡唑）硼酸三足配体（[PhBPtBu2(pz')]-）支持氧化态为 +1、+2、+3 和 +4 的假四面体铁。较高的氧化态由末端 FeNR 键稳定。特别令人感兴趣的是使用这种新配体系统生成和彻底表征 S = 1 FeIVNR+ 亚胺阳离子。后一种物质可以通过电化学和光谱观察，并报告了其固态晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja0604358

文献信息

• Direct Transformation of SiH₄ to a Molecular L(H)₂Co═Si═Co(H)₂L Silicide Complex
  作者：Rex C. Handford、Trisha T. Nguyen、Simon J. Teat、R. David Britt、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/jacs.2c11569

  日期：2023.2.8

  molecular silicide complexes is reported, based on the use of multiple Si–H bond activations in SiH4 at the metal centers of 14-electron LCoI fragments (L = Tp″, HB(3,5-diisopropylpyrazolyl)3–; [BP2tBuPz], PhB(CH2PtBu2)2(pyrazolyl)). Upon exposure of (Tp″Co)2(μ-N2) (1) to SiH4, a mixture of (Tp″Co)2(μ-H) (2) and (Tp″Co)2(μ-H)2 (3) was formed and no evidence for Si–H oxidative addition products was observed

  据报道，双金属分子硅化物复合物的合成基于在14 电子 LCo I片段的金属中心使用 SiH 4中的多个 Si-H 键激活（L = Tp”，HB（3,5-二异丙基吡唑基）3 – ; [BP 2 t Bu Pz], PhB(CH 2 P t Bu 2 ) 2 (吡唑基))。当 (Tp″Co) 2 (μ-N 2 ) ( 1 )暴露于 SiH 4时，(Tp″Co) 2 (μ-H) ( 2 ) 和 (Tp″Co) 2 (μ-H ) 2 ( 3) 形成并且没有观察到 Si-H 氧化加成产物的证据。相反，[BP 2 t Bu Pz]-负载的 Co 络合物导致 Si-H 氧化加成，并生成亚甲硅基和硅化物络合物作为产物。值得注意的是，([BP 2 t Bu Pz]Co) 2 (μ-N 2 ) ( 5 ) 与 SiH 4反应得到硅化二钴络合物 [BP 2 t Bu Pz](H) 2 Co=Si=Co( H) 2
• Late 3<i>d</i>-Transition Metal Complexes Bearing a <i>Bis</i>-Phosphine Borane Ligand, PhB(CH₂P^<i>t</i>Bu₂)₂
  作者：Rex C. Handford、Lingfei Zhong、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00378

  日期：2022.9.26

  equiv of Mes2Mg(THF)2 or by the reaction of 2M (M = Ni, Cu) with 0.5 equiv of Mes2Mg(THF)2. Modification of the borane moiety in 2Ni was explored by the treatment of this complex with 4-dimethylaminopyridine (DMAP) to produce [PhB(DMAP)(CH2PtBu2)2]NiCl (4), which displays distinct features in its UV–visible spectrum compared to 2Ni. The solid-state molecular structures of most complexes have been determined

  为一系列 Co、Ni 和 Cu 化合物建立了双齿双亲配体 PhB(CH 2 P t Bu 2 ) 2 ([BP 2 t Bu ]) 的配位化学。氯化物原料 [BP 2 t Bu ]MCl 2 [M = Co ( 1 Co ), Ni ( 1 Ni )] 和 [BP 2 t Bu ]CuCl ( 2 Cu ) 通过处理在 THF 溶液中与 [BP 2 t Bu ] 形成相应的金属氯化物盐。的减少1 Ni到[BP 2 t Bu ]NiCl ( 2 Ni ) 受到KC 8处理的影响。相比之下，相应的 Co I物质在相似的反应条件下是不可分离的。然而，[BP 2 t Bu ]M(Mes) [M = Co ( 3 Co ), Ni ( 3 Ni ), Cu ( 3 Cu )]形式的单价均三甲基配合物是通过用一当量处理1 Co制备的。 Mes 2 Mg(THF) 2或通过2 M的反应(M = Ni, Cu)
• Structural and spectroscopic studies of three-coordinate copper(I) supported by bis(phosphino)borate ligands
  作者：J. Christopher Thomas、Jonas C. Peters

  DOI：10.1016/j.poly.2004.08.008

  日期：2004.11

  The bis(phosphino)borates [(p'BuPh)(2)B(CH2PPh2)(2)][ASN] (1[ASN]; ASN = 5-azonia-spiro[4.4]nonane), [Ph2B(CH2P'Pr-2)(2)]-Li(THF)(2) (2[Li]), and [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)](-) (3[Li] and 3[Tl]) react with copper(I) reagents to generate anionic and neutral complexes. Reaction of 1 [ASN] with CuI provides the 1:1 adduct [[(p-'BuPh)(2)B(CH2PPh2)(2)]CuI][ASN] (4). CuCl reacts with 3[Li] in THF to afford [[(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]CuCl][Li(THF)(4)] (5), along with a minor byproduct, the three-coordinate bis(phosphine) adduct (3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]CuCl (6). An analogous neutral complex, PhB(CH2P'Bu-2)(2)]CuCl (7), can be synthesized directly by reacting CuCl with the neutral phosphino borane PhB(CH2P'Bu-2)(2). Reaction of the substituted copper(l) halide Me2S (.) CuBr with 3[Tl] provides the anionic dimer complex [[(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu}(2)(mu-Br)]Tl (8). The neutral solvent adducts [Ph2B(CH2P'Pr-2)(2)]Cu(NCCH3) (9) and [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(NCCH3) (10) are prepared by the reactions between [Cu(CH3CN)(4)][PF6] and 2[Li] or 3[Li], respectively. Neutral 10 is a useful precursor to several other neutral species via substitution of the labile acetonitrile ligand, including [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(PMe2Ph)(11), [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]-Cu(S=PMe3) (12), [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)] Cu(2,6-lutidine) (13), and [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(CN'Bu) (14). Attempts to isolate a neutral monocarbonyl adduct, [(3,5-Me2Ph)(2)B(CH2P'Bu-2)(2)]Cu(CO) (15), are frustrated by the high lability of the CO ligand. The solid-state crystal structures of complexes 6, 8, 9, 10, and 11 have been determined and are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.