lithium dodecyl sulphate | 2044-56-6

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 硫酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: lithium dodecyl sulphate
• 英文别名: lithium dodecyl sulfate；lithium dodecylsulfate；lithium lauryl sulphate；LDS；lithium lauryl sulfate；lithium dodecylsulphate；lithium;dodecyl sulfate
• CAS: 2044-56-6
• 化学式: C₁₂H₂₅O₄S*Li
• 分子量: 272.335
• InChiKey: YFVGRULMIQXYNE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  199℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.168[at 20℃]
• 溶解度：
  H2O: 0.1 M ， 20 °C, 澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29209010
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H228,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1

制备方法与用途

概述

目前，十二烷基硫酸锂主要作为生物科研用试剂使用，但由于用量较小，国内产品市场占有率不高。国内鲜有关于十二烷基硫酸锂的生产报道，大规模生产的厂家也未见报道。常规工艺路线包括脂肪醇磺化、中和、沉降、喷雾干燥等步骤，但受限于原料及生产工艺，其产品纯度低、杂质含量高。主要杂质包括同系物、硫酸锂、氯化锂以及未反应的脂肪醇，这限制了产品的使用范围。

提纯方法

1. 溶解：将粉状十二烷基硫酸锂加入到装有无水乙醇的溶解罐中，搅拌使其完全溶解，在40-60℃下保温30-60分钟。
2. 脱色：将步骤（1）所得液体转入脱色过滤器进行脱色和初滤，以吸附溶液中的少量颜色及颗粒较大的机械杂质、无机盐等。
3. 过滤：依次通过精密过滤器Ⅰ、精密过滤器Ⅱ和精密过滤器Ⅲ进行三级过滤。其中，精密过滤器Ⅰ的过滤精度为10μm（压力≤0.4MPa），可以过滤掉直径大于10μm的颗粒杂质；精密过滤器Ⅱ的过滤精度为5μm（压力≤0.3MPa），可过滤掉直径大于5μm的颗粒杂质；精密过滤器Ⅲ的过滤精度为0.45μm（压力≤0.3MPa），可以过滤掉直径大于0.45μm的颗粒杂质。
4. 精馏浓缩：将过滤后的滤液转入精馏罐进行精馏。精馏过程中，溶剂通过回流器进入冷凝器，待精馏罐中物料含醇量小于10%时停止精馏，收集冷凝器中的冷凝液，并将精馏罐中剩余物料转入离心机甩干5-10分钟。此过程可除去易溶于溶剂的杂质如未磺化的脂肪醇等，离心结束后物料接近干燥，溶剂含量约为2%，且不板结，呈湿流沙状。精馏过程中循环水温度控制在60℃左右，精馏罐压力为0.08MPa。
5. 干燥：将离心甩干后的物料送入干燥器进行干燥处理。控制循环水温度在约60℃，真空度约为0.08MPa，干燥时间根据物料的干燥程度决定。待物料完全干燥后称重、装袋。最终产品中十二烷基硫酸钠含量达到99.4%。

用途

阴离子去垢剂（Anionic detergent），尤其在低温条件下适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dodecyl sulphate 在 高氯酸 水 作用下， 生成 十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  在胶束溶液中酸催化十二烷基硫酸盐和十二烷基二乙氧基硫酸盐表面活性剂水解的动力学。第1部分：酸和表面活性剂浓度以及抗衡离子的性质和浓度的影响

  摘要：

  在浓缩的表面活性剂溶液（0.035–0.6 mol dm –3）中研究了酸催化十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基二乙氧基硫酸钠（SDE 2 S）水解的速率。初始速率的酸浓度依赖性显示出“饱和”效应，而高于cmc的表面活性剂浓度增加会导致k 2，obs值最大，超过此值它们会急剧下降。根据胶束反应的离子交换假相模型讨论了这些结果。抗衡离子的性质会影响k 2，obs，其值遵循序列NH 4 > Li> Na镁 这归因于具有氢离子的胶束的斯特恩层中这些阳离子的离子交换常数K H / X的差异。保持总抗衡离子浓度和表面活性剂抗衡离子浓度与氢离子浓度之比恒定（为30，即0.6：0.02 mol dm –3），很大程度上消除了k 2，obs随表面活性剂浓度增加而降低的趋势，因为可以从伪相离子交换模型中获得。但是，理论和实验之间的定量一致性不太好，这至少部分是由于在高离子强度溶液中偏离理想状态的缘故。

  DOI：

  10.1039/f19837900953
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 氯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 lithium dodecyl sulphate
  参考文献：
  名称：

  有序系统中的电化学。2.硝基苯与阴离子，阳离子和非离子胶束之间相互作用的电化学和光谱检查

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100211a017
• 作为试剂：
  描述：

  lithium nitrate 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium dodecyl sulphate 、 正丁醇 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Porous lithium rich Li 1.2 Mn 0.54 Ni 0.22 Fe 0.04 O 2 prepared by microemulsion route as a high capacity and high rate capability positive electrode material

  摘要：

  A porous layered composite of Li2MnO3 and LiMn0.35Ni0.55Fe0.1O2 (composition:Li1.2Mn0.54Ni0.22Fe0.04O2) is prepared by inverse microemulsion method and studied as a positive electrode material. The precursor is heated at several temperatures between 500 and 900 degrees C. The X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy studies suggested that well crystalline submicronsized particles are obtained. The product samples possess mesoporosity with broadly distributed pores around 10 similar to 50 nm diameter. Pore volume and surface area decrease by increasing the temperature of preparation. However, the electrochemical activity of the composite samples increases with an increase in temperature. The discharge capacity values of the samples prepared at 900 degrees C are about 186 mAh g(-1) at a specific current of 25 mA g(-1) with an excellent cycling stability. The composite sample also possesses high rate capability. The high rate capability is attributed to the porous nature of the material. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2014.07.155

文献信息

• TARGETED IONOPHORE-BASED METAL DELIVERY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200113937A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure provides ionophore compounds, which are useful for facilitating delivery of a metal ion to a cell, tissue or organ of interest. The present disclosure provides compositions comprising the subject ionophore compounds. The present disclosure provides methods of delivering a metal ion intracellularly to a target cell. The present disclosure also provides methods of treating a condition associated with a metal deficiency in an individual.

  本公开提供离子载体化合物，用于促进金属离子传递至感兴趣的细胞、组织或器官。本公开提供包含所述离子载体化合物的组合物。本公开提供将金属离子胞内传递至靶细胞的方法。本公开还提供治疗个体金属缺乏相关病症的方法。
• [EN] HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044777A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R3c, R4a, R4b, R5, R6, Z and X are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有公式I结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R3c、R4a、R4b、R5、R6、Z和X如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病，包括癌症的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS SELECTIVE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLINES UTILES COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE NADPH OXIDASE 2
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2014179592A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Embodiments of bridged tetrahydroisoquinolines and methods for their use in selectively inhibiting nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase 2 are disclosed. The disclosed compounds have a structure according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein "−−−−−−−" represents a single or double bond, R1 is hydrogen, halogen, lower aliphatic, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; Ra is hydrogen, -CH2R2, R 3, or -SO2R 4; R 2 is lower aliphatic, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; R3 is substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; R4 is lower aliphatic, or substituted or unsubstituted aryl; and R5 is hydrogen, halogen, or lower aliphatic.

  揭示了桥联四氢异喹啉的实施例及其在选择性抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶（NADPH）氧化酶2中的用途的方法。所述化合物具有如下一般式I或其药学上可接受的盐的结构：其中"−−−−−−−"代表单键或双键，R1为氢、卤素、低脂肪基、取代或未取代芳基，或取代或未取代杂芳基；Ra为氢、-CH2R2、R3，或-SO2R4；R2为低脂肪基、取代或未取代芳基，或取代或未取代杂芳基；R3为取代或未取代芳基，或取代或未取代杂芳基；R4为低脂肪基，或取代或未取代芳基；R5为氢、卤素，或低脂肪基。

表征谱图