Bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-thiocarbamic acid O-dodecyl ester | 910660-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-thiocarbamic acid O-dodecyl ester
• 英文别名: O-dodecyl N,N-bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)carbamothioate
• CAS: 910660-85-4
• 化学式: C₂₇H₃₇F₁₈NOS
• 分子量: 765.634
• InChiKey: IHBYXDGQEPINAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-thiocarbamic acid O-dodecyl ester 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-thiocarbamic acid O-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟代二甲基硫代氨基甲酸酯（F DMTC）的醇保护基

  摘要：

  合成了N，N-双（全氟烷基）硫代氨基甲酰氯（F DMTC-Cls）作为保护醇的试剂。使用结晶的F DMTC- Cl，在室温下在THF中存在氢化钠的情况下，将F DMTC基团以优异的产率引入醇分子中。通过用氟反相硅胶柱进行固相萃取（Fluorous固相萃取； FSPE），将产物与过量的醇分离。所述˚F DMTC组分别容易地通过用氧化除去米氯过苯甲酸（米-CPBA）中，用KHCO随后水解3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.142
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-thiocarbamic acid O-dodecyl ester 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Bis-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)-thiocarbamic acid O-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟代二甲基硫代氨基甲酸酯（F DMTC）的醇保护基

  摘要：

  合成了N，N-双（全氟烷基）硫代氨基甲酰氯（F DMTC-Cls）作为保护醇的试剂。使用结晶的F DMTC- Cl，在室温下在THF中存在氢化钠的情况下，将F DMTC基团以优异的产率引入醇分子中。通过用氟反相硅胶柱进行固相萃取（Fluorous固相萃取； FSPE），将产物与过量的醇分离。所述˚F DMTC组分别容易地通过用氧化除去米氯过苯甲酸（米-CPBA）中，用KHCO随后水解3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.142