dodecyl phenyl telluride | 75250-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dodecyl phenyl telluride
• 英文别名: n-dodecyl(phenyl)telluride；n-C12H25TePh；1-dodecyltellanyl-benzene；Benzene, (dodecyltelluro)-；dodecyltellanylbenzene
• CAS: 75250-42-9
• 化学式: C₁₈H₃₀Te
• 分子量: 374.036
• InChiKey: QHCIMDITGAHIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl phenyl telluride 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到十二烷
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa光诱导还原第16族杂原子化合物

  摘要：

  已经开发出新颖的光诱导还原第16族杂原子化合物，例如有机硒化物，甲苯磺酸盐和碲化物。特别地，在黑暗中（甚至在HMPA存在下）不能用Sml 2还原的有机硒化物通过使用Sml 2 -hv系统有效地进行还原裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01347-1
• 作为产物：
  描述：

  苯基碲化钠 在 三丁基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 dodecyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro; Otsubo, Tetsuo, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New aspects of the telluroxide elimination: a facile elimination of sec-alkyl phenyl telluroxide leading to olefins, allylic alcohols, and allylic ethers
  作者：Sakae Uemura、Shinichi Fukuzawa

  DOI：10.1021/ja00347a039

  日期：1983.5

  to the formation of linear olefins, more preference for elimination toward the less substituted carbon was observed than the selenoxide and sulfoxide eliminations. In the cyclododecyl case only trans-cyclododecene was formed as an olefin componenet in a sharp constrast to the selenoxide elimination that affords a 1:1 mixture of cis and trans isomers. On the contrary, in the n-alkyl and cyclohexyl cases

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，
• OLEFIN SYNTHESIS BY REACTION OF ALKYL PHENYL TELLURIDES WITH CHLORAMINE-T
  作者：Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi、Hiroyuki Higuchi、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/cl.1981.447

  日期：1981.4.5

  Alkyl phenyl tellurides reacted with chloramine-T in refluxing tetrahydrofuran to give olefins in high yields.

  烷基苯基碲化物与氯胺-T 在回流的四氢呋喃中反应，以高产率得到烯烃。
• One-Pot Synthetic Method of Unsymmetrical Diorganyl Selenides:  Reaction of Diphenyl Diselenide with Alkyl Halides in the Presence of Lanthanum Metal
  作者：Toshiki Nishino、Mitsuo Okada、Takamasa Kuroki、Toshihisa Watanabe、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo026032h

  日期：2002.11.1

  method of unsymmetrical selenides has been developed. When diphenyl diselenide was allowed to react with two equimolar amounts of primary alkyl iodides and bromides in the presence of an equimolar amount of lanthanum metal, alkyl phenyl selenides were formed in moderate to good yields. For the reaction of primary alkyl chlorides and secondary alkyl iodides, the yields of the selenides were low; however,

  已经开发了不对称硒化物的方便的合成方法。当在等摩尔量的镧金属的存在下使二苯基二硒化物与两个等摩尔量的伯烷基碘和溴化物反应时，以中等至良好的产率形成烷基苯基硒化物。对于伯烷基氯和仲烷基碘的反应，硒化物的产率很低。但是，通过添加TMEDA或HMPA可以显着提高产量。有人提出了涉及苯硒酸镧中间产物生成的反应途径。
• PREPARATION OF ALKYL HALIDES VIA ORGANOTELLURIUMS
  作者：Kiyofumi Chikamatsu、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1982.1081

  日期：1982.7.5

  The conversion of phenyltelluroalkanes to haloalkanes was studied in connection with the homologation of alkyl halides. Similar reactions of 1,1-bis(phenyltelluro)alkanes provided a new synthetic method of aldehydes.

  苯基碲烷转化为卤代烷的研究与烷基卤的同系化有关。1,1-二(苯基碲)烷的类似反应为醛类提供了一种新的合成方法。
• The use of aminoiminomethanesulfinic acid (thiourea dioxide) under phase transfer conditions for generating organochalcogenate anions. Synthesis of sulfides, selenides and tellurides
  作者：J.V. Comasseto、E.S. Lang、J. Tercio、B. Ferreira、F. Simonelli、V.R. Correia

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80095-5

  日期：1987.11

  quenched by alkyl and activated aryl halides to give the corresponding sulfides and selenides in high yield (77–97%). The aryltellurolates react with alkyl halides giving the aryl alkyl tellurides in 81–96% yield. The procedure could not be successfully used for the synthesis of dialkylselenides and dialkyl tellurides; low yields and mixture of products were formed.

  描述了一种方法，该方法允许在相转移条件下从相应的二有机二硫代碳酸酯开始原位合成芳基烷基，二芳基和二烷基硫属化物。在碱性介质中，氨基亚氨基甲烷亚磺酸（二氧化硫脲）可还原二氰化物，并由季铵盐催化。对于二芳基二硫化物和二芳基二硒化物，在氢氧化钠浓度为13％时，还原很容易进行；二芳基二碲化物需要50％的氢氧化钠溶液以生成芳基碲酸根阴离子。二烷基二硒化物和二烷基二碲化物更难以还原。用烷基和活化的芳基卤化物淬灭中间体芳基硫醇盐和芳基硒酸酯，可以高产率（77-97％）得到相应的硫化物和硒化物。芳碲酸铝盐与烷基卤化物反应，得到芳基烷基碲化物，收率为81–96％。该方法不能成功地用于合成二烷基硒化物和二烷基碲化物。收率低并且形成了产物的混合物。