4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole | 1450934-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 4-Phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1450934-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: SSELKPAEAMOHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)苯并咪唑 在 chromium(VI) oxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazole Derivatives via Novel Tandem Reaction Involing Horner-Emmons Reaction

  摘要：

  Pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives were conveniently synthesized by a novel tandem reaction under mild conditions. The reaction mechanism was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-13-12712

文献信息

• Facile Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazole Derivatives via Novel Tandem Reaction Involing Horner-Emmons Reaction
  作者：Jian-Wu Wang、Yan-Qing Ge、Wen-Jing Zhao、Ya-Fei Xie、Wei-Ren Xu、Gui-Long Zhao

  DOI：10.3987/com-13-12712

  日期：——

  Pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives were conveniently synthesized by a novel tandem reaction under mild conditions. The reaction mechanism was also proposed.