3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone | 95404-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone
• 英文别名: 3-(α-hydroxyethyl)-4-((trimethylsilyl)ethynyl)-2-azetidinone；3-(1-hydroxyethyl)-4-trimethylsilylethynyl-2-azetidinone；3-(α-hydroxyethyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-azetidinone；3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one
• CAS: 95404-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂Si
• 分子量: 211.336
• InChiKey: JNUKXXBVUJDUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-ethynyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Trimethylsilylimines: applications to the syntheses of .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a029
• 作为产物：
  描述：

  1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one 生成 3-(1-hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  SIBADZAKI, MASAKATSU;IIMORI, TAKAMASA;ISIDA, YASUKO;TEHRADZIMA, SIRO;KIMU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azetidinone derivatives and processes for production thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04845210A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The invention relates to a method of producing an azetidinone derivative of the formula: ##STR1## which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## and then subjecting the resulting compound to hydrolysis, the substituents above being as defined in the specification.

  该发明涉及一种生产公式为：##STR1##的氮杂环丙酮衍生物的方法，包括将公式为##STR2##的化合物与公式为##STR3##的化合物反应，然后将所得化合物进行水解，上述取代基如规范中所定义。
• .beta.methyl azetidinone derivatives and stereoselective process for
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05081238A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  An azetidinone derivative having the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atom or a protective group and R.sup.3 is an alkyl group or hydrogen atom, a process for preparing the same, and a process for preparing an azetidinone derivative having the general formula (II): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as above. The azetidinone derivative (I) of the present invention can be converted into an important intermediate of 1.beta.-methylcarbapenem antibiotics of a selective reduction of the double bond.

  具有一般式（I）的氮杂环丙酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢原子或保护基，R.sup.3是烷基或氢原子，制备该衍生物的方法，以及制备一般式（II）的氮杂环丙酮衍生物的方法：##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上所述。本发明的氮杂环丙酮衍生物（I）可转化为1-β-甲基碳青霉烯类抗生素的重要中间体，通过选择性还原双键。
• HA, DEOK-CHAN;HART, D. J.;YANG, TENG-KUEI, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4819-4825
  作者：HA, DEOK-CHAN、HART, D. J.、YANG, TENG-KUEI

  DOI：——

  日期：——