ethyl-3-(triethylsilyloxy)butanoate | 165740-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-3-(triethylsilyloxy)butanoate
• 英文别名: Butanoic acid, 3-[(triethylsilyl)oxy]-, ethyl ester；ethyl 3-triethylsilyloxybutanoate
• CAS: 165740-26-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: IPBCFVDZENAFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethyl(2-methylprop-2-enylsulfonyl)silane 、 ethyl 3-hydroxybutyrate 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到ethyl-3-(triethylsilyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Silyl methallylsulfinates: efficient and powerful agents for the chemoselective silylation of alcohols, polyols, phenols and carboxylic acids

  摘要：

  在无碱条件下，在硅烷美克基亚基亚基亚基亚基亚基硫酸盐的存在下，醇、酚和羧酸以很高的产率进行硅化，同时生成挥发性副产品。

  DOI：

  10.1039/b417894g

文献信息

• Silyl methallylsulfinates: efficient and powerful agents for the chemoselective silylation of alcohols, polyols, phenols and carboxylic acids
  作者：Xiaogen Huang、Cotinica Craita、Loay Awad、Pierre Vogel

  DOI：10.1039/b417894g

  日期：——

  Alcohols, phenols and carboxylic acids are silylated with very good yields in the presence of silyl methallylsulfinates under non-basic conditions and with the formation of volatile co-products.

  在无碱条件下，在硅烷美克基亚基亚基亚基亚基亚基硫酸盐的存在下，醇、酚和羧酸以很高的产率进行硅化，同时生成挥发性副产品。