o-bis(trifluoromethyl)tetraphenylbenzene | 20991-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bis(trifluoromethyl)tetraphenylbenzene
• 英文别名: 1.2-Bis--tetraphenyl-benzol；1,2-bis(trifluoromethyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene；1,2,3,4-Tetraphenyl-5,6-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 20991-86-0
• 化学式: C₃₂H₂₀F₆
• 分子量: 518.501
• InChiKey: LNTCNKXRRXELKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 六氟-2-丁炔 以 苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 o-bis(trifluoromethyl)tetraphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Observations and comments on the thermal behavior of 7-silanorbornadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86813-8

文献信息

• Studies on organogermanium heterocycles and related compounds
  作者：N.K. Hota、C.J. Willis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86327-5

  日期：1968.11

  Attempts to synthesize fluorinated heterocycles containing germanium are described. 1,1-Dimethyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene has been prepared, but did not undergo simple Diels-Alder addition to various acetylenes to give isolable germanorbornadienes. The analogous silicon heterocycle underwent ready addition to hexafluoro-2-butyne to give the trifluoromethyl-substituted silanorbornadiene

  描述了合成含锗的氟化杂环的尝试。已经制备了1，1-二甲基-2，3，4，5-四苯基-1-锗环戊二烯，但是没有对各种乙炔进行简单的Diels-Alder加成反应以得到可分离的锗烷降冰片二烯。立即将类似的硅杂环加到六氟-2-丁炔中，得到三氟甲基取代的硅烷基降冰片二烯。
• Rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of various fluorine-containing alkynes—novel synthesis of multi-substituted fluoroalkylated aromatic compounds
  作者：Tsutomu Konno、Kazuki Moriyasu、Ryoko Kinugawa、Takashi Ishihara

  DOI：10.1039/b926192c

  日期：——

  Treatment of various fluorinated internal alkynes with 10 mol% of RhCl3·H2O and 30 mol% of i-Pr2NEt in toluene at the reflux temperature for 18 h gave the corresponding trimerization products as an isomeric mixture in high yields. Cycloaddition using 1.0 equiv. of fluorinated alkynes and 2.0 equiv. of non-fluorinated alkynes under the same reaction conditions as in the trimerization led to mono- and

  用10 mol％的RhCl 3 ·H 2 O和30 mol％的RhCl 3 ·H 2 O处理各种氟化内部炔烃i -Pr 2 NEt 在 甲苯在回流温度下反应18小时，以高收率得到相应的三聚产物，为异构体混合物。使用1.0当量的Cycloaddition。氟化炔烃和2.0当量 在与三聚反应相同​​的反应条件下，非氟化炔烃的合成导致单氟烷基化和双氟烷基化苯高收率的衍生物，以及少量的三聚产物。的反应氟含双炔丙基醚的双氟与非氟化炔烃的反应平稳进行，从而以高至高收率得到相应的双环分子。