(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)chloro(dimethyl)silane | 161853-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)chloro(dimethyl)silane
• 英文别名: (2,7-Di-t-butyl-9h-fluoren-9-yl)chloro(dimethyl)silane；chloro-(2,7-ditert-butyl-9H-fluoren-9-yl)-dimethylsilane
• CAS: 161853-49-2
• 化学式: C₂₃H₃₁ClSi
• 分子量: 371.038
• InChiKey: VFSDARKXNFXFRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)chloro(dimethyl)silane 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并（芴基）（环十二烷基酰胺基）二甲基钛配合物催化乙烯与1,1-二取代烯烃的共聚

  摘要：

  一系列钛络合物与柄型- （芴基）（cyclododecylamido）配位体中，Me 2的Si（η 3 -R）（N- ç -C 12 ħ 23）时间2 [R =芴（5），2,7-吨合成了Bu 2芴基（6），3,6- t Bu 2芴基（7）]。的复合物的晶体结构6揭示η 3芴部分与金属的-coordination。用不含三烷基铝的改性甲基铝氧烷活化后，络合物5 – 7以及相应的吨卜酰胺络合物中，Me 2的Si（η 3 -R）（N吨丁基）时间2 [R =芴基（2），2,7-吨卜2芴（3），3,6-采用t Bu 2芴基（4）]作为乙烯（E）和异丁烯（IB）的共聚催化剂。在这些配合物中，发现配合物6可实现最高的IB掺入量，以生产交替的E-IB共聚物。复杂6该体系还实现了E与柠檬烯的共聚。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26491
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芴 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80.4%的产率得到(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)chloro(dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  的取代基效应叔对芴基配体丁基组在丙烯间规活性聚合与一个NSA -Fluorenylamidodimethyltitanium情结

  摘要：

  [吨-BuNSiMe 2（2,7-吨-Bu 2流感）]时间2和[吨-BuNSiMe 2（3,6-吨-Bu 2时间感）] 2的合成和表征通过元素分析，1 1 H NMR ，以及单晶X射线分析。这些配合物用于在0和25°C下使用干燥的改性甲基铝氧烷（dMMAO）作为助催化剂进行丙烯聚合。介绍叔叔芴基配体的-丁基取代基将活性提高了3倍以上，而与取代基的位置无关。后聚合证明，两个催化体系均在0和25°C下以活性方式进行了丙烯聚合。在保持聚合物链数不变的情况下，传播速率相对于Al / Ti比从100-400线性增加，这直接表明较大量的dMMAO可以提高传播速率。引入的叔丁基取代基也改善了syndiospecificity：3,6-位置比2,7位更有效，并[吨-BuNSiMe 2（3,6-吨-Bu 2流感）]时间2 得到间规三单元组为0.93，熔点为142℃的活性聚丙烯。

  DOI：

  10.1021/ma050898i

文献信息

• Highly Active <i>ansa</i>-(Fluorenyl)(amido)titanium-Based Catalysts with Low Load of Methylaluminoxane for Syndiotactic-Specific Living Polymerization of Propylene
  作者：Yanjie Sun、Bo Xu、Takeshi Shiono、Zhengguo Cai

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00415

  日期：2017.8.28

  ansa-Dimethylsilylene(fluorenyl)(amido)titanium complexes bearing various electron-donating substituents are synthesized and applied to propylene polymerization by the use of MMAO/2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as a cocatalyst. The complexes containing adamantylamido ligands (1a,b) show unexpectedly high activity (31150 kg of polymer (mol of Ti)−1 h–1) with a low Al:Ti ratio of 20. The catalysts

  安莎-Dimethylsilylene（芴基）（酰氨基）钛络合物承载各种电子取代基被合成和通过使用MMAO / 2,6-二-施加到丙烯聚合叔丁基-4-甲基苯酚作为助催化剂。含有金刚烷酰胺基配体（1a，b）的配合物显示出乎意料的高活性（31150 kg聚合物（Ti摩尔）-1 h –1），且Al：Ti比为20。生产丙烯-乙烯嵌段共聚物。
• New Metallocene Catalyst Having an Indenyl Group and a Fluorenyl Group for Ethylene–Polar Monomer Copolymerization
  作者：Jun-ichi Imuta、Yoshihisa Toda、Norio Kashiwa

  DOI：10.1246/cl.2001.710

  日期：2001.7

  New stereorigid bridged zirconocene having an indenyl group and a fluorenyl group as ligand was synthesized and investigated as an ethylene/1-hydroxy-10-undecene copolymerization catalyst. This catalyst using MAO as a cocatalyst promoted polymerization to produce copolymers having high molecular weight (Mw:121000) and high polar monomer content (36.7 mol%), displaying higher polymerization activities at higher temperature.

  合成了以茚基和芴基为配体的新型立体配位桥接锆烯，并将其作为乙烯/1-羟基-10-十一烯共聚催化剂进行了研究。这种催化剂以 MAO 为助催化剂，可促进聚合，生成高分子量（Mw:121000）和高极性单体含量（36.7 摩尔%）的共聚物，在较高温度下显示出较高的聚合活性。
• The synthesis, characterization and polymerization behavior of ansa cyclopentadienyl fluorenyl complexes; the X-ray structures of the complexes [(C13H8)SiR2(C5H4)]ZrCl2 (RMe or Ph)
  作者：Konstantinos Patsidis、Helmut G Alt、Wolfgang Milius、Syriac J Palackal

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05788-q

  日期：1996.2

  The preparation and characterization of the ansa metallocene complexes [(C13H8)ER(2)(C5H4)]ZrCl2, [(2,7-(t)Bu(2)C(13)H(5))-SiR(2)(C5H4)ZrCl2 and [(2,7-(t)Bu(2)C(13)H(6))SiR(2)(C13H8)]ZrCl2 (E=Si or Ge; R=Me or Ph) are reported. The crystal structures of [(C(13)H(8)SiR(2)(C5H4)]ZrCl2 (R=Me, or Ph) have been determined and are discussed. The complexes are compared in respect to the polymerization behavior of propylene.
• ——
  作者：I. E. Nifant"ev、I. A. Kashulin、V. V. Bagrov、S. K. Abilev、I. K. Lyubimova

  DOI：10.1023/a:1012745325790

  日期：——

  Dihetaryldimethylsilanes and dihetarylmethanes containing indeno[2,1-b]indolyl and indeno[2, 1-b]pyrrolyl fragments were synthesized. Their mutagenic activity was tested according to Ames with standard test strains Salmonella typhimurium TA 1537, TA 98, and TA 100.
• Substituent Effects of <i>tert</i>-Butyl Groups on Fluorenyl Ligand in Syndiospecific Living Polymerization of Propylene with <i>a</i><i>nsa</i>-Fluorenylamidodimethyltitanium Complex
  作者：Zhengguo Cai、Tomiki Ikeda、Munetaka Akita、Takeshi Shiono

  DOI：10.1021/ma050898i

  日期：2005.10.1

  applied for propylene polymerization using dried modified methyaluminoxane (dMMAO) as a cocatalyst at 0 and 25 °C. The introduction of tert-butyl substituents to the fluorenyl ligand improved the activity more than 3 times regardless of the position of the substituents. The postpolymerization testified that both catalytic systems conducted the propylene polymerization in a living manner at both 0 and

  [吨-BuNSiMe 2（2,7-吨-Bu 2流感）]时间2和[吨-BuNSiMe 2（3,6-吨-Bu 2时间感）] 2的合成和表征通过元素分析，1 1 H NMR ，以及单晶X射线分析。这些配合物用于在0和25°C下使用干燥的改性甲基铝氧烷（dMMAO）作为助催化剂进行丙烯聚合。介绍叔叔芴基配体的-丁基取代基将活性提高了3倍以上，而与取代基的位置无关。后聚合证明，两个催化体系均在0和25°C下以活性方式进行了丙烯聚合。在保持聚合物链数不变的情况下，传播速率相对于Al / Ti比从100-400线性增加，这直接表明较大量的dMMAO可以提高传播速率。引入的叔丁基取代基也改善了syndiospecificity：3,6-位置比2,7位更有效，并[吨-BuNSiMe 2（3,6-吨-Bu 2流感）]时间2 得到间规三单元组为0.93，熔点为142℃的活性聚丙烯。