2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate | 105608-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethyl methanesulfonate；2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 105608-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆S
• 分子量: 313.331
• InChiKey: DFATVAIOSVCLRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  513.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-[2-(2-碘乙氧基)乙基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  高效合成氨基保护的杯[4]芳烃，其被铁螯合剂ICL670选择性功能化，该螯合剂被设计为铁识别平台

  摘要：

  选择性电化学铁传感器的开发仍然是一项艰巨的任务。一种有前途的可能性是使用有机官能化的无机颗粒，例如二氧化硅作为敏感元素。在本文中，我们报道了用ICL670铁螯合剂和烷基氨基链修饰的基于杯[4]芳烃的平台的设计和合成。这些新的分子结构可以很容易地接枝到二氧化硅颗粒上。该策略依赖于在下部边缘以部分圆锥或1,3-交替构型的烷基氨基链对选择性杯[4]芳烃进行官能化。提出并讨论了不同的合成路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.059
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  高效合成氨基保护的杯[4]芳烃，其被铁螯合剂ICL670选择性功能化，该螯合剂被设计为铁识别平台

  摘要：

  选择性电化学铁传感器的开发仍然是一项艰巨的任务。一种有前途的可能性是使用有机官能化的无机颗粒，例如二氧化硅作为敏感元素。在本文中，我们报道了用ICL670铁螯合剂和烷基氨基链修饰的基于杯[4]芳烃的平台的设计和合成。这些新的分子结构可以很容易地接枝到二氧化硅颗粒上。该策略依赖于在下部边缘以部分圆锥或1,3-交替构型的烷基氨基链对选择性杯[4]芳烃进行官能化。提出并讨论了不同的合成路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.059

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126952A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述的通式（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126954A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染和相关疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020127075A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R14 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R14如本文所述（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Separation material comprising phosphoryl choline derivatives
  申请人：Pentracor GmbH

  公开号：EP2957563A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention provides phosphoryl choline derivatives of general formula (I), which are suitable to be immobilized on a solid support to provide a separation material, which bind with both high affinity and high specificity to a protein, more specifically to C-reactive protein and anti-phosphoryl choline antibodies. Said separation materials are particularly useful in the extracorporeal removal of C-reactive protein and anti-phosphoryl choline antibodies from a biological fluid of a patient for prophylaxis and/or treatment of immune dysfunctions and cardiovascular diseases. Also claimed is a device containing a column that comprises separation material made from formula (I) wherein L is a linker as defined in the claims; X is selected from: -SH, -NHR3, -C=CH, -CH=CH2, -N3, -CHO. Also claimed is a separation material of general formula (II): wherein A is a solid support; Y is a group obtainable from the reactive group X.

  本发明提供了一般式（I）的磷酸胆碱衍生物，适合固定在固体支架上，以提供分离材料，其具有与蛋白质高亲和力和高特异性结合的能力，更具体地结合到C-反应蛋白和抗磷酸胆碱抗体。该分离材料在从患者的生物液中外体清除C-反应蛋白和抗磷酸胆碱抗体，以预防和/或治疗免疫功能障碍和心血管疾病方面特别有用。还声明了一种包含由公式（I）制成的分离材料的柱子的装置，其中L是如权利要求中定义的连接剂;X选自：-SH，-NHR3，-C = CH，-CH = CH2，-N3，-CHO。还声明了一种一般式（II）的分离材料：其中A是固体支架; Y是从反应基团X获得的基团。