pyridin-2-ylmethyl methanesulphonate | 215035-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-2-ylmethyl methanesulphonate
• 英文别名: pyridin-2-ylmethyl methanesulfonate；Methanesulfonic acid pyridin-2-ylmethyl ester
• CAS: 215035-91-9
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: NGPONWYYFOFPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-ylmethyl methanesulphonate 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {3-hexadecanoylamino-2-oxo-4-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-butyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of phosphonate derivatives as autotaxin (ATX) inhibitors

  摘要：

  Autotaxin (ATX) is an autocrine motility factor that promotes cancer cell invasion, cell migration, and angiogenesis. ATX, originally discovered as a nucleotide phosphodiesterase, is known now to be responsible for the lysophospholipid-preferring phospholipase D activity in plasma. As such, it catalyzes the production of lysophosphatidic acid (LPA) from lysophophatidylcholine (LPC). ATX is thus an attractive drug target; small molecular inhibitors might be efficacious in slowing the spread of cancers. With this study we have generated a series of P-keto and P-hydroxy phosphonate derivatives of LPA, some of which are potent ATX inhibitors. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.114
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 pyridin-2-ylmethyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  一类 6-(三氟甲基)-吡啶衍生物作为 RORγt 反向激动剂的 SAR 研究

  摘要：

  目的：发现新型有效的 RORγt 反向激动剂，用于治疗 Th17 细胞相关的自身免疫性疾病，如牛皮癣和类风湿性关节炎。背景：核受体视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）是免疫细胞中重要的转录因子。从功能上来说，RORγt在促进T辅助17细胞的分化和调节白细胞介素17等促炎因子的表达方面发挥着重要作用。因此，RORγt被认为是治疗自身免疫性疾病的一个有前景的靶点。目前，已有21种不同支架的RORγt反向激动剂进入临床试验。目的：为了发现新型有效的RORγt反向激动剂，设计并合成了一系列新型6-(三氟甲基)吡啶衍生物。方法：我们基于VTP-43742设计合成了一系列强效RORγt反向激动剂W1~W16。采用分子对接、分子动力学（MD）模拟和MM/GBSA研究了衍生物的构效关系（SAR）。结果：生物活性评价表明目标化合物具有较强的RORγt抑制活性。最活跃的化合物W14在荧光素酶报告基因测定中表现出低纳摩尔抑制活性（IC50

  DOI：

  10.2174/0115701808234886230921063622
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 苯酚 在 水 、 pyridin-2-ylmethyl methanesulphonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以80.26%的产率得到苯硼酸酐
  参考文献：
  名称：

  三苯氧基环三硼氧烷的合成方法

  摘要：

  三苯氧基环三硼氧烷的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以苯酚、硼烷二甲基硫醚为原料，将硼烷二甲基硫醚加入到四氢呋喃中，在氩气气氛下加入苯酚和水，然后在氩气流下向其中加入无水甲苯和2‑甲基吡啶甲磺酸盐，混合5‑10min，在密封条件下，于70‑90℃反应30‑40min，然后抽真空0.5‑0.6mmHg，去除挥发物，之后完全抽真空，在真空状态下，于70‑90℃反应10‑15min，浓缩干燥，冷却至室温，得到三苯氧基环三硼氧烷。本发明合成方法简单，所用原料易得，大大缩短了合成时间，提高了产业化生产的效率，合成的三苯氧基环三硼氧烷纯度高，收率可达80％。

  公开号：

  CN111892617B

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272637A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20070004772A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。