1,1-bis(diphenylphoshpanylmethyl)-1-(cyclopentadienylmethyl)ethane | 346620-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(diphenylphoshpanylmethyl)-1-(cyclopentadienylmethyl)ethane
• 英文别名: 1,1-bis(diphenylphosphanomethyl)-1-cyclopentadienylmethyl-ethan；[2-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)-3-diphenylphosphanyl-2-methylpropyl]-diphenylphosphane
• CAS: 346620-53-9
• 化学式: C₃₄H₃₄P₂
• 分子量: 504.591
• InChiKey: XXSWOWCDTONQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 1,1-bis(diphenylphoshpanylmethyl)-1-(cyclopentadienylmethyl)ethane 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到carbonyl-[2,2-bis(diphenylphosphinomethyl)-η(5)-cyclopentadienylpropyl]manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  手性三脚架-配体mit einer环戊二烯基和两性膦-供体芬克酮：合成和复合化学

  摘要：

  不同的路由三角架配体CH 3 C（CH 2 ç 5 ħ 5）（CH 2 PR' 2）（CH 2 PR“ 2），5，含有环戊二烯基单元和两个附加供体基团进行说明。的合成包括图选项，2，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 ç 5 ħ 5），12，分别作为中间体。化合物2和12分别从图选项，1，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 OSO 2 CF 3），11，通过与CpMgCl反应。配体的能力5来协调经由所有三个供体基团的过渡金属是由CH的分析，光谱学和透视结构表征记录3 C（CH 2 -η 5 -C 5 H ^ 4）（CH 2 PPh 2）2 Mn（CO），13。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00336-7
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentadienyl-3-methyloxetane 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1-bis(diphenylphoshpanylmethyl)-1-(cyclopentadienylmethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  手性三脚架-配体mit einer环戊二烯基和两性膦-供体芬克酮：合成和复合化学

  摘要：

  不同的路由三角架配体CH 3 C（CH 2 ç 5 ħ 5）（CH 2 PR' 2）（CH 2 PR“ 2），5，含有环戊二烯基单元和两个附加供体基团进行说明。的合成包括图选项，2，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 ç 5 ħ 5），12，分别作为中间体。化合物2和12分别从图选项，1，或CH 3 C（CH 2 Cl）的（CH 2溴）（CH 2 OSO 2 CF 3），11，通过与CpMgCl反应。配体的能力5来协调经由所有三个供体基团的过渡金属是由CH的分析，光谱学和透视结构表征记录3 C（CH 2 -η 5 -C 5 H ^ 4）（CH 2 PPh 2）2 Mn（CO），13。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00336-7

文献信息

• Vogelgesang, Joachim; Frick, Axel; Huttner, Gottfried, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 4, p. 949 - 971
  作者：Vogelgesang, Joachim、Frick, Axel、Huttner, Gottfried、Kircher, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Tripod-Liganden mit Cyclopentadienyl-Donorgruppe: Aufbau und Reaktionen des Tripod-Mo-Templats CH3C(CH2-η5-C5H4)(CH2PPh2)2Mo
  作者：Björn Antelmann、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00783-3

  日期：1998.3

  After deprotonating the tripodal ligand CH3C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(2), 1, coordination of the cyclopentadienyl unit to Mo(CH3CN)(3)(CO)(3) is achieved by blocking the two diphenylphosphane groups with BH3. The molydenum complex CH3C(CH2-eta(5)-C5H4)(CH2-eta(2)-PPh2)(CH2PPh2)Mo(CO)(2)I, 2, is obtained after oxidation by iodine and splitting off the BH3 groups. The cleavage of the metal iodine bond in 2 is accessible via irradiation of 2 with coordination of the remaining phosphane group to form the complex salt [CH3C(CH2-eta(5)-C5H4)(CH2PPh2)(2)Mo(CO)(2)]I, 3. On the other hand, the irradiation of 2 in the presence of air resulted in substitution of the two carbonyl groups. The oxo molebydenum complex salt [CH3C(CH2-eta(5)-C5H4)(CH2PPh2)(2)MoO]I, 4, is obtained. The results an established by ususal analytical methods as well as by X-ray analyses in case of 3 and 4. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.