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3-(2-(acetylamino)propanoyl)-1-(4-acetylphenyl)-3-methyltriazene | 1147743-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-(acetylamino)propanoyl)-1-(4-acetylphenyl)-3-methyltriazene
英文别名
(2S)-2-acetamido-N-[(4-acetylphenyl)diazenyl]-N-methylpropanamide
3-(2-(acetylamino)propanoyl)-1-(4-acetylphenyl)-3-methyltriazene化学式
CAS
1147743-52-9
化学式
C14H18N4O3
mdl
——
分子量
290.322
InChiKey
YRFWGKJHRRRDHT-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰-L-丙氨酸1-(4-acetylphenyl)-3-methyltriazeneN,N'-二环己基碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 以73%的产率得到3-(2-(acetylamino)propanoyl)-1-(4-acetylphenyl)-3-methyltriazene
    参考文献:
    名称:
    迈向烷基化代谢物单甲基三氮烯的有效前药:三氮烯的N-酰基氨基酸衍生物的合成和稳定性
    摘要:
    通过将1-芳基-3-甲基三氮烯与N-酰基氨基酸偶联,合成了一系列3- [α-(酰基氨基)酰基] -1-芳基-3-甲基三氮烯6a - 1,潜在的细胞毒性三氮烯前药。在等渗pH 7.4磷酸盐缓冲液和人血浆中研究了它们的水解,而在一系列pH值范围内更深入地研究了衍生物6a的水解。前药6a – l通过裂解三氮烯酰基水解得到相应的单甲基三氮烯。在人体血浆中的研究表明,氨基酸载体的α-氨基的酰化是降低α-氨基酰基衍生物的化学反应性同时保持快速酶水解速率的有效手段。这些衍生物显示出log  P值,表明它们应该被生物膜很好地吸收。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.06.022
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文献信息

  • Towards an efficient prodrug of the alkylating metabolite monomethyltriazene: Synthesis and stability of N-acylamino acid derivatives of triazenes
    作者:Maria de Jesus Perry、Emília Carvalho、Eduarda Rosa、Jim Iley
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.06.022
    日期:2009.3
    A series of 3-[α-(acylamino)acyl]-1-aryl-3-methyltriazenes 6a–l, potential cytotoxic triazene prodrugs, were synthesised by coupling 1-aryl-3-methyltriazenes to N-acylamino acids. Their hydrolysis was studied in isotonic pH 7.4 phosphate buffer and in human plasma, while hydrolysis of the derivative 6a was studied in more depth across a range of pH values. Prodrugs 6a–l hydrolyse by cleavage of the
    通过将1-芳基-3-甲基三氮烯与N-酰基氨基酸偶联,合成了一系列3- [α-(酰基氨基)酰基] -1-芳基-3-甲基三氮烯6a - 1,潜在的细胞毒性三氮烯前药。在等渗pH 7.4磷酸盐缓冲液和人血浆中研究了它们的水解,而在一系列pH值范围内更深入地研究了衍生物6a的水解。前药6a – l通过裂解三氮烯酰基水解得到相应的单甲基三氮烯。在人体血浆中的研究表明,氨基酸载体的α-氨基的酰化是降低α-氨基酰基衍生物的化学反应性同时保持快速酶水解速率的有效手段。这些衍生物显示出log  P值,表明它们应该被生物膜很好地吸收。
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