5,6-bis(chloromethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole | 111210-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-bis(chloromethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole
• 英文别名: 5,6-bis(chloromethyl)-4,7-dimethoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 111210-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 275.134
• InChiKey: SCTLRXWNTQUKBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  509.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,7-二甲氧基-(9ci)-1H-苯并咪唑 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以2.8%的产率得到5,6-bis(chloromethyl)-4,7-dimethoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌。2.一些苯并咪唑-4，7-二酮衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列在苯并咪唑环的1、2、5和6位带有取代基的苯并咪唑-4,7-二酮衍生物，并在体内测试了其对P388白血病的抗肿瘤活性。然而，一些合成的化合物显示出显着的抗肿瘤活性，并伴有高毒性。化合物7、18和27在此系列中显示出最高的抗肿瘤活性，而17、19和22几乎没有活性。这些醌的一些假设的生物学前体没有抗肿瘤活性。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a041

文献信息

• ANTONINI, IPPOLITO;CLAUDI, FRANCESCO;CRISTALLI, GLORIA;FRANCHETTI, PALMAR+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 260-264
  作者：ANTONINI, IPPOLITO、CLAUDI, FRANCESCO、CRISTALLI, GLORIA、FRANCHETTI, PALMAR+

  DOI：——

  日期：——