[2-(aminocarbonyl)pyridin-4-yl]methyl methanesulfonate | 872706-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2-(aminocarbonyl)pyridin-4-yl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: (2-Carbamoylpyridin-4-yl)methyl methanesulphonate；(2-carbamoylpyridin-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 872706-95-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: ZBGBSPWRJGSDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)benzamide 、 [2-(aminocarbonyl)pyridin-4-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以50%的产率得到4-{[(2-{[(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]carbonyl}phenyl)amino]methyl}pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  [FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2006002383A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 坦度替尼中间体4-羟基甲基-2-吡啶甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.12h， 以99%的产率得到[2-(aminocarbonyl)pyridin-4-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOTHIOPHENECARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  [FR] UTILISATION DE 2-AMINOTHIOPHENECARBOXAMIDES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2006023707A3

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• 1,3-Thiazole-5-Carboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Chuang Chih-Yuan

  公开号：US20090023753A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention relates to novel 1,3-thiazole-5-carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of those compounds or compositions as cancer chemotherapeutic agents.

  本发明涉及新颖的1,3-噻唑-5-羧酰胺化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物用作癌症化疗药剂的用途。
• 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Brennan Catherine

  公开号：US20080293696A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
• WO2006/96338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/133006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——