5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol | 36649-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 5-(benzylsulfonyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole；3-phenyl-5-phenylmethanesulfonyl-[1,2,4]thiadiazole；5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 36649-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 316.404
• InChiKey: CUZGRWOQNIIXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol 、 2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到N-methyl-3-phenyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  使用羧box二硫代氨基甲酸酯连接基的环化反应，并行合成药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑文库

  摘要：

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087970
• 作为产物：
  描述：

  5-benzylthio-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  使用羧box二硫代氨基甲酸酯连接基的环化反应，并行合成药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑文库

  摘要：

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087970

文献信息

• Fluormethoxyacrylsäurederivate, Zwischenprodukte in der Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1061066A2

  公开（公告）日：2000-12-20

  Verbindungen der Formel (II), in welcher Q1für Methoxy oder Ethoxy steht, sind Zwischenprodukte in der Herstellung von pestiziden Thiadiazolderivaten.

  式(II)化合物、 其中 Q1 代表甲氧基或乙氧基、 是生产杀虫剂噻二唑衍生物的中间体。
• [DE] FLUORMETHOXYACRYLSÄUREDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] FLUOROMETHOXYACRYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE FLUOROMETHOXYACRYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997014687A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (DE) Die Anmeldung betrifft Fluormethoxyacrylsäurederivate der Formel (I), in welcher Ar für substituiertes Aryl und Q für gegebenenfalls substituiertes Alkoxy stehen, sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel. Weiterhin betrifft die Anmeldung ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), sowie neue Zwischenprodukte und mehrere Verfahren zu deren Herstellung.(EN) The disclosure concerns fluoromethoxyacrylic acid derivatives of formula (I), in which Ar stands for substituted aryl and Q for optionally substituted alkoxy, and the use of these compounds as pest-control agents. The disclosure also relates to a process for producing the compounds of formula (I) as well as novel intermediate products and a number of processes for producing them.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide fluorométhoxyacrylique de formule (I), dans laquelle Ar représente aryle substitué et Q représente alcoxy éventuellement substitué. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés en tant que pesticides, ainsi qu'un procédé de production des composés de formule (I), de nouveaux produits intermédiaires et plusieurs procédés pour leur production.

  (DE) Die Anmeldung betrifft Fluormethoxyacrylsäurederivate der Formel (I), in welcher Ar für substituiertes Aryl und Q für gegebenenfalls substituiertes Alkoxy stehen, sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel. Darüber hinaus betrifft die Anmeldung ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), sowie neue Zwischenprodukte und mehrere Verfahren zu deren Herstellung. (EN) The disclosure concerns fluoromethoxyacrylic acid derivatives of formula (I), in which Ar stands for substituted aryl and Q for optionally substituted alkoxy, and the use of these compounds as pest-control agents. The disclosure also relates to a process for producing the compounds of formula (I) as well as novel intermediate products and a number of processes for producing them. (FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide fluorométhoxyacrylique de formule (I), dans laquelle Ar représente aryle substitué et Q représente alcoxy éventuellement substitué. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés en tant que pesticides, ainsi qu'un procédé de production des composés de formule (I), de nouveaux produits intermédiaires et plusieurs procédés pour leur production.
• FLUORMETHOXYACRYLSÄUREDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0863886A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• Parallel Synthesis of Drug-like 5-Amino-Substituted 1,2,4-Thiadiazole Libraries Using Cyclization Reactions of a Carboxamidine Dithiocarbamate Linker
  作者：Joo Park、In Ryu、Ji Park、Duck Ha、Young-Dae Gong

  DOI：10.1055/s-0028-1087970

  日期：——

  drug-like 5-amino-substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives, which employs initial cyclization reaction of carboxamidine dithiocarbamate 2 with p-toluenesulfonyl chloride. The carboxamidine dithiocarbamate 2 was produced by a three-component nucleophilic substitution reaction between carbon disulfide, benzamidine 1, and benzyl chloride. The key intermediate in this sequence, 5-(benzylsulfanyl)-3-phenyl-1

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头