摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-tert-butyl (1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate | 651056-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl (1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl (S)-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate;tert-butyl N-[(3S)-1-methylsulfonylpyrrolidin-3-yl]carbamate
(S)-tert-butyl (1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate化学式
CAS
651056-57-4
化学式
C10H20N2O4S
mdl
——
分子量
264.346
InChiKey
ALALCZQCEOOJNX-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f17156ac51bc478f038046f1932e93e6
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl (1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以120 mg的产率得到(S)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
    摘要:
    本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物,其作为肌浆蛋白受体激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂的用途,制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20150005280A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯(S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以250 mg的产率得到(S)-tert-butyl (1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
    摘要:
    本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物,其作为肌浆蛋白受体激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂的用途,制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20150005280A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kinase inhibitor compounds
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20090076005A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
  • Substituted heterocyclic compounds as tropomyosin receptor kinase a (TrkA) inhibitors
    申请人:Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
    公开号:US09045479B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物,它们作为肌动蛋白受体激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂的用途,制备方法以及包括这些化合物的药物组合物。
  • WO2008/33562
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Xcovery, INC.
    公开号:EP2079727B1
    公开(公告)日:2016-02-17
  • US7268150B2
    申请人:——
    公开号:US7268150B2
    公开(公告)日:2007-09-11
查看更多