2-phenyloctanamide | 14387-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyloctanamide
• CAS: 14387-54-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: XOKCJZCMVKYWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 苯乙腈 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-phenyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成α-烷基芳乙酰胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成α‑烷基芳乙酰胺的方法。在反应容器中，加入芳乙腈、化合物醇、过渡金属催化剂金属铑络合物、碱、膦配体和有机溶剂；反应混合物在微波反应器或者磁力搅拌下，130℃下反应后，冷却到室温，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从腈和醇作为起始原料，在过渡金属催化剂,膦配体和碱的参与下，直接合成α‑烷基苯乙酰胺，反应展现出三个显著的优点：1)使用商品化或容易制备的腈和近于无毒的醇为起始原料；2)反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN105985256B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013066836A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymes, the preparation of these compounds or salts of said compound, the use of these compounds in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions ameliorated by inhibition of HDAC activity and pharmaceutical compositions that are comprised of these compounds.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶的化合物，这些化合物或该化合物的盐的制备，这些化合物在治疗神经退行性疾病或通过抑制HDAC活性改善的病症中的使用，以及由这些化合物组成的药物组合物。
• Direct Coupling of Arylacetonitriles and Primary Alcohols to α-Alkylated Arylacetamides with Complete Atom Economy Catalyzed by a Rhodium Complex-Triphenylphosphine- Potassium Hydroxide System
  作者：Feng Li、Xiaoyuan Zou、Nana Wang

  DOI：10.1002/adsc.201401013

  日期：2015.5.4

  A direct synthesis of α‐alkylated arylacetamides from arylacetonitriles and primary alcohols has been accomplished for the first time. In the presence of the rhodium complex [Rh(cod)Cl]2/triphenylphosphine/potassium hydroxide system, the desired α‐alkylated arylacetamides were obtained in 74–92% yield under microwave conditions. The experimental results in this paper are in sharp contrast with previous

  首次由芳基乙腈和伯醇直接合成α-烷基化的芳基乙酰胺。在铑络合物[Rh（cod）Cl] 2存在下/三苯基膦/氢氧化钾体系，在微波条件下以74–92％的收率获得了所需的α-烷基化芳基乙酰胺。本文的实验结果与以前的报道形成鲜明对比，以前的报道是芳基乙腈和伯醇的偶联产生了α-烷基化的芳基乙腈。机理研究表明，芳基乙腈首先与伯醇进行α-烷基化反应，生成α-烷基化芳基乙腈，然后再与α-烷基化步骤产生的水进行水合，生成α-烷基化芳基乙酰胺。更重要的是，这项研究表明了发展涉及氢自动转移（或氢借入）过程的完全原子经济反应的潜力。
• Phenyloctanamides
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080153902A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds of the general formula (I) in which the substituents R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in claim 1 have renin-inhibiting properties and can be used as medicaments.

  通式（I）中，取代基R，R1，R2，R3，R4，R5和R6如权利要求1所定义的化合物具有抑制肾素的作用，可以用作药物。
• US7615664B2
  申请人：——

  公开号：US7615664B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• 一种合成α-烷基芳乙酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN105985256B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明公开了一种合成α‑烷基芳乙酰胺的方法。在反应容器中，加入芳乙腈、化合物醇、过渡金属催化剂金属铑络合物、碱、膦配体和有机溶剂；反应混合物在微波反应器或者磁力搅拌下，130℃下反应后，冷却到室温，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从腈和醇作为起始原料，在过渡金属催化剂,膦配体和碱的参与下，直接合成α‑烷基苯乙酰胺，反应展现出三个显著的优点：1)使用商品化或容易制备的腈和近于无毒的醇为起始原料；2)反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。