1-(3'-methoxy-3'-oxopropionyloxy)-5-acetoxy-4-methyl-3-heptene | 1358763-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3'-methoxy-3'-oxopropionyloxy)-5-acetoxy-4-methyl-3-heptene
• 英文别名: 3-O-[(E)-5-acetyloxy-4-methylnon-3-enyl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 1358763-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: DMLPQYCZKYNROJ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-庚烯-3-醇 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 1-(3'-methoxy-3'-oxopropionyloxy)-5-acetoxy-4-methyl-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基甲基丙二酸酯与位阻烯丙酯的交叉复分解反应

  摘要：

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100916

文献信息

• Cross-Metathesis Reactions of Homoallyl Methyl Malonates with Sterically Hindered Allylic Esters
  作者：Fabio Barile、Mauro Bassetti、Andrea D'Annibale、Renzo Gerometta、Michele Palazzi

  DOI：10.1002/ejoc.201100916

  日期：2011.11

  The methyl malonate esters of 3-buten-1-ol and 2-methyl-3-buten-1-ol can be coupled efficiently to different methallylic esters in the presence of the second-generation Grubbs catalyst to yield trisubstituted olefins by the cross-metathesis reaction. Product selectivity and yields depend on the relative amounts of reagents and to a minor extent on the methallylic ester functional group. Alkyl substituents

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。