5-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-4-carboxylic acid | 1349114-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1349114-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 297.237
• InChiKey: IWEFGCUMCZXGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [4-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-[5-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。

  公开号：

  WO2011141477A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-甲基嘧啶-4-羧酸乙酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5-Methyl-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  WO2012171863A1

文献信息

• [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012171863A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2569295B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8946218B2
  申请人：——

  公开号：US8946218B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130150354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011141477A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。