N,N-dioctyl-4-methylaniline | 18977-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dioctyl-4-methylaniline
• 英文别名: p-Tolyldioctylamin；N,N-Dioctyl-p-toluidin；N-(4-methylphenyl)di-n-octylamine；4-methyl-N,N-dioctylaniline
• CAS: 18977-66-7
• 化学式: C₂₃H₄₁N
• 分子量: 331.585
• InChiKey: XUROPFLASLKIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 4-硝基甲苯 在 ruthenium trichloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 甘油 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N,N-dioctyl-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  以甘油为氢源的硝基化合物还原性N-烷基化为N-烷基和N，N-二烷基胺

  摘要：

  作为可持续和有前途的氢源，此处，甘油直接用作氢源，以硝基苯为起始原料对醇进行还原胺化。实现了醇特别是具有不同结构的脂族醇的胺化，并且以优异的产率合成了单取代或二取代的胺。还探讨了反应机理。

  DOI：

  10.1021/cs400049b

文献信息

• Development of a practical Buchwald–Hartwig amine arylation protocol using a conveniently prepared (NHC)Pd(R-allyl)Cl catalyst
  作者：Mark J. Cawley、F. Geoffrey N. Cloke、Richard J. Fitzmaurice、Stuart E. Pearson、James S. Scott、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b801479e

  日期：——

  Continuing efforts to establish a more general “user-friendly” protocol for the palladium-catalysed arylation of amines (Buchwald–Hartwig reaction) are described herein. Significant advances have been made through the use of the versatile (SIPr)Pd(methallyl)Cl complex in conjunction with the reliable base lithium hexamethyldisilazide (LHMDS).

  本文描述了持续努力建立一种更为通用的“用户友好”协议，以实现钯催化的芳基化胺反应（Buchwald–Hartwig反应）。通过使用多功能的(SIPr)Pd(methallyl)Cl配合可靠的碱性氢六甲基二硅氮(MHMDS)，已取得显著进展。
• ANTHRACENE-BASED ORGANIC DYE
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US20180155549A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Disclosed herein is an anthracene-based organic dye represented by Formula (1): wherein the substituents contained in Formula (1) are as defined herein. The anthracene-based organic dye may be used as a photosensitizer in dye-sensitized solar cells to effectively absorb light having a wavelength range which covers the entire visible light wavelength range and which even expands to a near infrared wavelength range and convert the absorbed light into photoelectric current.

  本文公开了一种以蒽为基础的有机染料，其化学式如下所示： 其中，化学式（1）中包含的取代基如本文所定义。这种以蒽为基础的有机染料可以作为染料敏化太阳能电池中的光敏剂，有效吸收包括整个可见光波长范围在内甚至扩展至近红外波长范围的光，并将吸收的光转化为光电流。
• Pharmacodynamic Functions of Synthetic Derivatives for Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis
  作者：Mojdeh Dinarvand、Malcolm P. Spain、Fatemeh Vafaee

  DOI：10.3389/fmicb.2020.551189

  日期：——

  discovery endeavor and an effective alternative to control infections. Herein, we report the bioassay guided fractionation of marine extracts from the sponges Lendenfeldia, Ircinia, and Dysidea that led us to identify novel compounds with antimicrobial properties. Chemical synthesis of predicted compounds and their analogs has confirmed that the proposed structures may encode novel chemical structures with

  耐药细菌已经出现，因此需要强有力的方法来评估已知抗生素以及作为新型抗菌剂的新型合成化合物在严重细菌感染中的治疗效果。海洋天然产物（MNP）已成为药物发现工作中的新强力​​线索，并且是控制感染的有效替代方法。在此，我们报告了从海绵中提取海洋生物成分的生物测定指导分馏Lendenfeldia， Ircinia和 Dysidea这导致我们鉴定出具有抗菌特性的新型化合物。预测化合物及其类似物的化学合成已证实，所提出的结构可以编码具有对医学上重要的病原体的抗微生物活性的新颖化学结构。几种合成类似物表现出强力和广谱体外 抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林的抗菌活性 金黄色葡萄球菌 （MRSA）（MIC至12.5μM）， 结核分枝杆菌 （MIC至0.02μM）， 尿毒原性大肠杆菌 （MIC o 6.2μM），和 铜绿假单胞菌（MIC至3.1μM）。用药效学模型分析的棋盘检测（CA）和时间杀灭研究（TKS）实验
• Geminal-atom catalysis for cross-coupling
  作者：Xiao Hai、Yang Zheng、Qi Yu、Na Guo、Shibo Xi、Xiaoxu Zhao、Sharon Mitchell、Xiaohua Luo、Victor Tulus、Mu Wang、Xiaoyu Sheng、Longbin Ren、Xiangdong Long、Jing Li、Peng He、Huihui Lin、Yige Cui、Xinnan Peng、Jiwei Shi、Jie Wu、Chun Zhang、Ruqiang Zou、Gonzalo Guillén-Gosálbez、Javier Pérez-Ramírez、Ming Joo Koh、Ye Zhu、Jun Li、Jiong Lu

  DOI：10.1038/s41586-023-06529-z

  日期：2023.10.26

  bonding for diverse C–X (X = C, N, O, S) cross-couplings with a low activation barrier. In situ characterization and quantum-theoretical studies show that such a dynamic process for cross-coupling is triggered by the adsorption of two different reactants at geminal metal sites, rendering homo-coupling unfeasible. These intrinsic advantages of GACs enable the assembly of heterocycles with several coordination

  单原子催化剂 (SAC) 具有明确的活性位点，使其在有机合成中具有潜在意义1,2,3,4。然而，由于空间环境和电子量子态的限制，这些稳定在固体载体上的单核金属物质的结构可能不是催化复杂分子转化的最佳选择5,6。在这里，我们报告了一类异质孪生原子催化剂（GAC），它以特​​定的配位和空间接近度配对单原子位点。在聚合氮化碳 (PCN) 主体中，规则分离的具有离域 π 键合性质的氮锚定基团7允许在高金属密度下以约 4 Å 的基态间隔配位铜孪生位点8。GAC 中各个 Cu 位点的适应性协调，通过动态 Cu-Cu 键合，实现了具有低活化势垒的多种 C-X (X = C、N、O、S) 交叉偶联的协作桥偶联途径。原位表征和量子理论研究表明，这种交叉偶联的动态过程是由两种不同反应物在偕金属位点的吸附引发的，使得同质偶联不可行。GAC 的这些内在优势使得能够组装具有多个配位位点的杂环、空间拥挤的支架和具有高
• Verfahren zur Abspaltung von Chlorwasserstoff aus Lösungen von Aminhydrochloriden
  申请人：CHEMISCHE WERKE HÜLS AG

  公开号：EP0003472B1

  公开（公告）日：1981-09-16