2-Methyl-4-methoxyphenyl-dimethylcarbinol | 91968-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-methoxyphenyl-dimethylcarbinol
• 英文别名: 2-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-propan-2-ol；2-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-2-propanol；2-(4-methoxy-2-methylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 91968-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SOTINEMCPZZCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-methoxyphenyl-dimethylcarbinol 在 盐酸 作用下， 生成 4-Methoxyphenyl-2-methyl-1-<2-chlorpropan-2>
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Coplanarity on the Rates of Solvolysis of Several t-Cumyl Chloride Derivatives. Electrophilic Substituent Constants for Polycyclic Aromatics^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01484a031
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-methoxyphenyl-dimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Coplanarity on the Rates of Solvolysis of Several t-Cumyl Chloride Derivatives. Electrophilic Substituent Constants for Polycyclic Aromatics^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01484a031

文献信息

• THE SYNTHESIS OF TWO ISOMERIC THYMOLS
  作者：R. A. B. Bannard、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v56-188

  日期：1956.10.1

  2-Isopropyl-3-methylphenol has been synthesized and found to be identical with the isopropyl-3-methylphenol of m.p. 69 °C. obtained from the isopropylation of m-cresol. 6-Isopropyl-3-methoxytoluene has been synthesized and found to be identical with the methyl ether of the isopropyl-3-methylphenol of m.p. 112 °C., also obtained from the isopropylation of m-cresol.

  2-异丙基-3-甲基苯酚已经合成，并发现与熔点为69°C的异丙基-3-甲基苯酚相同，后者是从m-甲基苯酚的异丙基化反应中得到的。6-异丙基-3-甲氧基甲苯已合成，并发现与熔点为112°C的异丙基-3-甲基苯酚的甲醚相同，后者也是从m-甲基苯酚的异丙基化反应中得到的。
• Ring-substituted 1,1,2,2-tetraalkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 4. Synthesis, estrogen receptor binding affinity, and evaluation of antiestrogenic and mammary tumor inhibiting activity of symmetrically disubstituted 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes
  作者：Rolf W. Hartmann、Walter Schwarz、Alexander Heindl、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00147a031

  日期：1985.9

  (10), CH3 (11). The synthesis of 1-11 was accomplished by reductive coupling of the corresponding 2-phenyl-2-propanols with TiCl3 and LiAlH4. The binding affinity of the compounds to the calf uterine estrogen receptor was measured relative to that of [3H]estradiol by a competitive binding assay. With the exception of 7 and 10 all other compounds showed relative binding affinity (RBA) values between

  1,1,2,2-四甲基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷（1）和5,5'-和6,6'-的对称2,2'-二取代衍生物的合成描述了1,1,2,2-四甲基-1,2-双（3-羟基苯基）乙烷的双取代衍生物（6）（1和6是具有抑制乳腺肿瘤活性的强抗雌激素药物，仅表现出轻微的雌激素特性）：（2 ，2'-取代基）F（2），Cl（3），OCH3（4），CH3（5）; （5,5'-取代基）Cl（7）; （6,6'-取代基）F（8），Cl（9），OCH3（10），CH3（11）。1-11的合成通过相应的2-苯基-2-丙醇与TiCl3和LiAlH4的还原偶联而完成。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除7和10外，所有其他化合物的相对结合亲和力（RBA）值在雌二醇，2（RBA值6.4），8和9（4.0和3.5）的相对亲和力（0.5％）至6.4％之间，超过了相应的未取代化合物1和6（3
• Bridged ring systems. Part XV. Structure of neoclovene (2,6,8,8-tetramethyltricyclo[5,2,2,01,6]undec-2-ene)
  作者：W. Parker、R. A. Raphael、J. S. Roberts

  DOI：10.1039/j39690002634

  日期：——

  The structural elucidation of neoclovene (4), a new rearrangement product of caryophyllene, shows it to be 2,6,8,8-tetramethyltricyclo[5,2,2,01,6]undec-2-ene with the stereochemistry shown.

  一种新的石竹烯重排产物新丁香（4）的结构解析表明，它是2,6,8,8-四甲基三环[5,2,2,0 1,6 ]十一碳-2-烯，并显示了立体化学。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Humljan Jan

  公开号：US20140135368A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药物活性剂，如阿那普利或其衍生物。
• HARTMANN, R. W.;SCHWARZ, W.;HEINDL, A.;SCHOENENBERGER, H., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1295-1301
  作者：HARTMANN, R. W.、SCHWARZ, W.、HEINDL, A.、SCHOENENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——