2,6-dimethylphenyl diphenylphosphinate | 380588-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl diphenylphosphinate
• 英文别名: (2,6-dimethylphenoxy)diphenylphosphinoxide；2-diphenylphosphoryloxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 380588-62-5
• 化学式: C₂₀H₁₉O₂P
• 分子量: 322.343
• InChiKey: YBZNIXITXQQEBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 二苯基次膦酰氯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到2,6-dimethylphenyl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Alkyl-Substituted Aryl Diphenylphosphinate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.521472

文献信息

• Highly Efficient and Convenient Access to Phosphinates via CHCl₃ -Assisted Direct Phosphorylation between R₂ P(O)H and ROH by Phosphonium Salt Catalysis
  作者：Xiaojun Yu、Song Zhang、Zhiyu Jiang、Hong-Su Zhang、Tianli Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202000385

  日期：2020.5.29

  A mild, efficient, convenient, and scalable method to synthesize phosphinates via direct phosphorylation between R2P(O)H and ROH was developed. Preliminary mechanistic studies suggest that a carbene‐involving process from CHCl3 to CH2Cl2 facilitates the phosphorylation.

  开发了一种温和，有效，方便和可扩展的方法，可通过R 2 P（O）H和ROH之间的直接磷酸化来合成次膦酸酯。初步的机理研究表明，从CHCl 3到CH 2 Cl 2的卡宾参与过程有助于磷酸化。
• Synthesis and Characterization of Novel Alkyl-Substituted Aryl Diphenylphosphinate Esters
  作者：Saliha Begeç、Sümeyya Alataş、Adem Kılıç

  DOI：10.1080/10426507.2010.521472

  日期：2011.7.1